[发明专利]FGF受体3基因检测方法无效
申请号: | 200510072338.9 | 申请日: | 2005-05-30 |
公开(公告)号: | CN1873022A | 公开(公告)日: | 2006-12-06 |
发明(设计)人: | 陈彪;蔡彦宁 | 申请(专利权)人: | 首都医科大学宣武医院 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 彭焱;李丙林 |
地址: | 100053*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明涉及一种FGFR 3基因的定量检测方法,包括以下步骤:(a)提供引物,其中该FGFR3基因的上游引物FGFR3P1为5’-TTAACACTTCTTACGCAATGCT-3’;下游引物FGFR3P2为5’-GCCCAGTA ACAGTACAGAACGA-3’;(b)进行RT-PCR反应确定线性空间;以及(c)进行RT-PCR反应建立FGFR 3的标准曲线并检测样品中FGFR 3的量;其中进行RT-PCR反应采用荧光染料染色来实时检测PCR扩增。本发明还涉及一种FGFR 3基因的定量检测方法,利用下述公式计算样品A和样品B中FGFR 3的表达量相差倍数:样品A中FGFR 3/样品B中FGFR 3=2(Ctb1-Ctb2-Cta1+Cta2)。根据本发明提供的方法,可以快速、准确、低成本的检测FGFR3基因表达水平。 | ||
搜索关键词: | fgf 受体 基因 检测 方法 | ||
【主权项】:
1.一种FGFR3基因的定量检测方法,包括以下步骤:(a)提供引物,其中所述FGFR3基因的上游引物FGFR3P1为5’-TTAACACTTCTTACGCAATGCT-3’,下游引物FGFR3P2为5’-GCCCAGTAACAGTACAGAACGA-3’;(b)进行RT-PCR反应,确定线性空间;以及(c)进行RT-PCR反应,建立FGFR3的标准曲线并检测样品中FGFR3的量;其中所述进行RT-PCR反应采用荧光染料染色来实时检测PCR扩增。
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