[发明专利]去酰基化头孢菌素的发酵生产的方法无效
| 申请号： | 200510082345.7 | 申请日： | 1998-04-22 |
| 公开（公告）号： | CN1706963A | 公开（公告）日： | 2005-12-14 |
| 发明（设计）人： | M·尼博尔;E·德弗鲁姆;J·卢格特布格;D·希珀;A·W·H·沃勒里特;R·A·L·伯韦比格 | 申请（专利权）人： | 吉斯特－布罗卡迪斯有限公司 |
| 主分类号： | C12P35/00 | 分类号： | C12P35/00;C12P37/00;//;C12R1∶80) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 程泳 |
| 地址： | 荷兰代*** | 国省代码： | 荷兰;NL |
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| 摘要： | 本发明公开了一种通过对N－去酰基化头孢菌素类化合物的7－酰基化对应物进行发酵生产而制备N－去酰基化头孢菌素类化合物的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 去酰基化 头孢菌素 发酵 生产 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备N-去酰基化头孢菌素类化合物的方法，其包括以下步骤：*发酵一种微生物菌株，该菌株能产生β-内酰胺、且表达酰基转移酶和扩环酶活性、并且选择性的表达乙酰基转移酶和/或羟化酶活性，在如分子式(1)所示的侧链前体物质存在下：HOOC-X-(CH2)n-COOH (1)其中n是至少为2的偶数，且X是(CH2)p-A-(CH2)q，其中p是1或2，q是2，且A是CH2，或者在该前体物质为一种盐、酯或酰胺的形式存在下，该侧链前体物质产生一种酰基-6-APA衍生物，该酰基基团有如分子式(2)所示的结构HOOC-X-CO- (2)其中X如上所述，该酰基-6-APA衍生物在原位扩环形成相应的酰基-7-ADCA衍生物，并且选择性地进一步反应生成酰基-7-ADAC或酰基-7-ACA衍生物，*从发酵培养基中回收酰基-7-头孢菌素衍生物，*对该酰基-7-头孢菌素衍生物进行去酰基化处理，且*回收7-头孢菌素化合物的结晶。
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