[发明专利]原位合成工艺制备核壳结构Fe－PAn的方法

摘要

本发明提供了一种原位合成工艺制备核壳结构Fe－PAn的方法，属于核壳结构复合材料制备技术领域。首先，对羰基铁粉进行表面改性，使粉末表面状态由亲水变为亲油；再将聚苯乙烯包覆在粉体表面，提高羰基铁粉的稳定性；最后，在经过PSt包覆的羰基铁粉表面原位合成聚苯胺，经过清洗、干燥得Fe－PAn复合粉末。本发明的优点在于：原位合成的Fe－PAn复合材料兼具磁性能和介电性能，表面呈半导体特性，可用于雷达吸波和电磁屏蔽领域。

主权项

1、一种原位合成工艺制备核壳结构Fe-PAn的方法，首先，对羰基铁粉进行表面改性，使粉末表面状态由亲水变为亲油；再将聚苯乙烯包覆在粉体表面，提高羰基铁粉的稳定性；最后，在经过聚苯乙烯包覆的羰基铁粉表面原位合成聚苯胺，经过清洗、干燥得Fe-PAn复合粉末；具体工艺为：a.将10～30g高纯羰基铁粉分散到30～100ml正丁醇中，在强力搅拌中加入5～10g正硅酸乙脂；将1.8～3.6g水和10～20g乙醇配制为均匀醇水溶液，在0.5～2小时内滴加到上述体系中；混合液经过超声处理，调节pH值8～9，继续强力搅拌1～3小时；最后将混合液磁选清洗，加入含0.5～5％偶联剂的乙酸乙脂溶液50ml，强力搅拌0.5～2小时后磁选清洗，此过程重复2～5次；b.将a步骤的产物加入到100～500ml醇水溶液中，乙醇与水体积比1∶3～5∶1，加入苯乙烯1～3ml，搅拌3～5小时后升温至65～85℃，20～60分钟内滴加0.1～5％过硫酸钾1～10ml；2～5小时后加入苯乙烯1～3ml，20～60分钟内滴加0.1～5％过硫酸钾1～10ml，3～6小时后关闭反应；磁选清洗后，以0.5～2mol/L HCl清洗，再用去离子水清洗2～5次；c.在b步骤所制备复合粉体中加入0.5～2mol/L HCl溶液100～500ml，苯胺5～10g，在1～5℃冰水浴中搅拌20～60分钟；将10～20g过硫酸氨溶解到30～100ml 0.5～2mol/L HCl溶液中，在10～60分钟内滴加到上述体系中；经过3～10小时结束反应，将产物过虑后用丙酮、去离子水清洗，真空干燥后得最终复合粉体。