[发明专利]一种用于制备7-氨基头孢霉烷酸的两步酶法有效

专利信息
申请号: 200510089965.3 申请日: 2005-08-08
公开(公告)号: CN1912130A 公开(公告)日: 2007-02-14
发明(设计)人: 王骏;肖游龙;叶康坚;曾实现;陈军明;曾伟基 申请(专利权)人: 百瑞全球有限公司
主分类号: C12P35/00 分类号: C12P35/00
代理公司: 北京天昊联合知识产权代理有限公司 代理人: 丁业平;张天舒
地址: 英国英*** 国省代码: 英国;GB
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摘要: 发明提供了一种从头孢菌素C制备7-氨基头孢霉烷酸的两步酶法,其中所用的D-氨基酸氧化酶为一种经纯化的三角酵母D-氨基酸氧化酶突变体,其所具有的比活比亲本D-氨基酸氧化酶高105%。本发明的方法不需添加过氧化氢、β-内酰胺酶抑制剂、过氧化氢酶抑制剂、过氧化氢酶等现有方法中常用的试剂,而本发明的方法的产率可以达到93%以上,因而具有步骤简单、成本低、产率高的特点。
搜索关键词: 一种 用于 制备 氨基 头孢 霉烷酸 两步酶法
【主权项】:
1.一种从头孢菌素C制备7-氨基头孢霉烷酸的方法,包括用D-氨基酸氧化酶催化头孢菌素C至戊二酰-7-氨基头孢霉烷酸的第一步反应和用戊二酰-7-氨基头孢霉烷酸酰化酶催化戊二酰-7-氨基头孢霉烷酸至7-氨基头孢霉烷酸的第二步反应,其特征在于,所述D-氨基酸氧化酶为经纯化的、具有序列号2所示氨基酸序列的三角酵母(Trigonopsis variabilis)D-氨基酸氧化酶突变体。
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