[发明专利]选择性合成氟伐他汀的中间体及其制备方法和用途无效
| 申请号： | 200510093297.1 | 申请日： | 2005-08-24 |
| 公开（公告）号： | CN1740155A | 公开（公告）日： | 2006-03-01 |
| 发明（设计）人： | 朱国荣;斯蒂芬·贝克尔 | 申请（专利权）人： | 浙江海正药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D209/12 | 分类号： | C07D209/12;C07F9/40 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 318000浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及氟伐他汀合成中间体及其制备方法和用途。本发明通过选择使用式F1化合物与式IV化合物反应制备得到氟伐他汀的重要的合成中间体式III化合物，由式III化合物经过选择性还原制备得到顺式(E)－氟伐他汀光活性异构体。本发明还涉及使用式III化合物制备顺式(E)－氟伐他汀光活性异构体的方法和用途。本发明的方法制备得到的顺式(E)－氟伐他汀光活性异构体纯度高，产物可以不经立体异构体分离，即可用作药物活性成分。 | ||
| 搜索关键词： | 选择性 合成 中间体 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.一种式(III)化合物：![]()
III其中R是H或C1-C6的烷基；R1是H或者R2，其中R2是羟基保护基。
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