[发明专利]2－吡啶甲醛的制备方法无效
| 申请号： | 200510094615.6 | 申请日： | 2005-09-29 |
| 公开（公告）号： | CN1763009A | 公开（公告）日： | 2006-04-26 |
| 发明（设计）人： | 陈群;何明阳;陈圣春;张益峰;郭一 | 申请（专利权）人： | 江苏工业学院 |
| 主分类号： | C07D213/48 | 分类号： | C07D213/48 |
| 代理公司： | 南京知识律师事务所 | 代理人： | 汪旭东 |
| 地址： | 2130*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 2－吡啶甲醛的制备属于有机化合物的合成方法，以2－氰基吡啶为起始原料，在质子酸水溶液中，于一般温度下，分别采用固定床装置和釜式反应装置，以钯碳作催化剂，催化加氢一步反应合成2－吡啶甲醛；所述质子酸为硫酸、盐酸、磷酸和乙酸，2－氰基吡啶与质子酸的摩尔配比为1∶1.0～5.0；质子酸水溶液的质量浓度在5％～50％之间；所述的钯碳催化剂，钯含量在1％～15％之间，其质量用量为2－氰基吡啶用量的5％～40％。本发明反应条件适宜，收率高，操作简便，易于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 吡啶 甲醛 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.2-吡啶甲醛的制备方法，其特征是：以2-氰基吡啶为起始原料，在质子酸水溶液中，于一般温度下，分别采用固定床装置和釜式反应装置，以钯碳作催化剂，催化加氢一步反应合成2-吡啶甲醛；所述质子酸为硫酸、盐酸、磷酸和乙酸，2-氰基吡啶与质子酸的摩尔配比为1∶1.0～5.0；质子酸水溶液的质量浓度在5％～50％之间；所述的钯碳催化剂，钯含量在1％～15％之间，其质量用量为2-氰基吡啶用量的5％～40％；其中采用釜式反应装置实现间歇反应的温度范围为-10℃～90℃；其中采用固定床装置实现连续反应的温度范围为-10℃～60℃之间，压力在1～30公斤/厘米2之间，空速为0.2～10h-1之间。
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