[发明专利]肿瘤新生血管特异性结合多肽CRGDC与新型重组人肿瘤坏死因子nrhTNF融合蛋白及制备方法有效

专利信息
申请号: 200510096374.9 申请日: 2005-11-17
公开(公告)号: CN1769300A 公开(公告)日: 2006-05-10
发明(设计)人: 张英起;颜真;王慧 申请(专利权)人: 中国人民解放军第四军医大学
主分类号: C07K19/00 分类号: C07K19/00;C12N15/09;A61P35/00
代理公司: 西安通大专利代理有限责任公司 代理人: 李郑建
地址: 710032*** 国省代码: 陕西;61
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摘要: 发明公开了一种肿瘤新生血管特异性结合多肽CRGDC与新型重组人nrhTNF融合蛋白及其制备方法,将人肿瘤坏死因子氨基末端的1-7位氨基酸去除,将8-10位氨基酸改变为Arg-Lys-Arg(精氨酸-赖氨酸-精氨酸)将羧基末端157位氨基酸改变成Phe(苯丙氨酸),构建了高效低毒的新型人肿瘤坏死因子nrhTNF。在此基础上,选用从噬菌体展示文库中筛选出的能与αvβ3整合素特异性高效结合的含五个氨基酸的环肽CRGDC,利用基因工程方法将其融合在nrhTNF的氨基末端,制备的肿瘤新生血管特异性结合多肽与nrhTNF融合蛋白,能在肿瘤新生血管处富集,从而提高肿瘤坏死因子的治疗特异性,减少全身用量,降低毒副反应,提高量效比。
搜索关键词: 肿瘤 新生 血管 特异性 结合 多肽 crgdc 新型 重组 坏死 因子 nrhtnf 融合 蛋白
【主权项】:
1.一种肿瘤新生血管特异性结合多肽CRGDC与新型重组人肿瘤坏死因子nrhTNF融合蛋白,其特征在于,分别用定位基因突变技术使野生型hTNFαN端的7个氨基酸缺失,并将8、9、10位的脯氨酸、丝氨酸、天门冬氨酸改为精氨酸、赖氨酸、精氨酸,同时将C端157位的亮氨酸置换成苯丙氨酸,获得新型重组人肿瘤坏死因子nrhTNFα;应用基因克隆技术,构建肿瘤新生血管特异性结合多肽CRGDC与肿瘤坏死因子nrhTNF的融合基因,并在大肠杆菌中获得高效表达。
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