[发明专利]一种舒巴坦制备方法有效
申请号: | 200510102131.1 | 申请日: | 2005-12-14 |
公开(公告)号: | CN1786002A | 公开(公告)日: | 2006-06-14 |
发明(设计)人: | 王正平;刘莹 | 申请(专利权)人: | 广州大学 |
主分类号: | C07D499/04 | 分类号: | C07D499/04;C07D499/86 |
代理公司: | 广州市天河庐阳专利事务所 | 代理人: | 胡济元 |
地址: | 510006广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明舒巴坦制备方法涉及有机合成领域,尤其是涉及医药有机化学合成方法。本发明中在二溴青霉烷砜酸还原脱溴制备舒巴坦反应过程中,以钯碳为催化剂,在0.2~0.6MPa压力下,以氢气为还原剂对二溴青酶烷砜酸进行脱溴还原,反应产物经活性碳吸附提纯,制得满足中华人民共和国2000药典要求的舒巴坦,其收率在90%以上。该方法与目前所采用的合成方法相比,具有工艺过程简单,产品收率高,产品质量好,原料来源广泛,具有较大的优越性。 | ||
搜索关键词: | 一种 舒巴坦 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种舒巴坦制备方法含有以下步骤:在25~35%的二溴青霉烷砜酸乙酸乙酯溶液中加入钯碳催化剂,其中钯碳催化剂用量为反应液总量的0.5~1.5%,钯碳催化剂的金属钯负载量为5%或10%;氮气、氢气分别置换2~4次,最后通入氢气0.1~0.6MPa,在30~45℃反应2~4小时;回收催化剂,反应液在30~45℃下减压至0.005~0.010MPa蒸出乙酸乙酯至析晶,补加反应液体积的0.5~1.0倍的蒸馏水,继续蒸尽乙酸乙酯,降温至0~8℃,过滤得到舒巴坦粗品;在舒巴坦粗品中加入10~30倍(重量比)蒸馏水,加入混合液0.4~1.0%(重量比)的活性碳,升温至20~40℃,搅拌0.3~1.0h,趁热过滤,滤液快速冷却至0~6℃,析出晶体,抽滤,真空干燥。
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