[发明专利]反相乳液法制备两性聚合物的方法

摘要

反相乳液法制备两性聚合物的方法，属于水溶性高分子合成技术领域。将两性单体甲基丙烯酰氧乙基－N，N－二甲基丙磺酸盐(DMPS)与丙烯酰胺(AM)在反相乳液中共聚，过硫酸钾(KPS)－四甲基乙二胺(TMEDA)－甲基丙烯酸－N，N－二甲基乙胺酯(DMAEMA)三元复合物作为氧化－还原引发体系，聚合反应在常温就能顺利进行，得到高分子量的两性水溶性聚合物，该聚合物水溶性好，并具有显著的“反聚电解质效应”，耐温抗盐性好。其胶乳在油田开发和废水处理等领域应用方便高效。经无水乙醇沉淀、干燥、粉碎可得到粉剂产品，在医药、日化、水处理、造纸、油田开发等领域具有广泛的应用前景。

主权项

1.两性聚合物的制备方法，其特征在于，采用多元氧化还原引发体系，选择甲基丙烯酰氧乙基-N，N-二甲基丙磺酸盐作为两性单体与丙烯酰胺单体在反相乳液中共聚，环己烷为连续相，失水山梨醇油酸酯为乳化剂，水为分散相，引发体系中的还原剂为摩尔配比为0.1～10的四甲基乙二胺与甲基丙烯酸-N，N-二甲基乙胺酯的混合，氧化剂为过硫酸钾，氧化剂与还原剂摩尔比为1～1.2，步骤如下：(1)油相：将乳化剂失水山梨醇油酸酯溶于环己烷中，在搅拌下通N2除氧半小时，；环己烷和水的体积比为3/2～1/2，相对于体系总体积，乳化剂的加量为1.5～4.0g·dL-1；(2)水相：甲基丙烯酰氧乙基-N，N-二甲基丙磺酸盐和丙烯酰胺按质量比3∶8-12∶15混合溶于投料量水中，加入还原剂，通N2除氧半小时；(3)按油水相体积比3/2～1/2，把上述水相缓慢的滴加入油相中，边滴加边快速搅拌；(4)待上述体系乳化好后加入氧化剂过硫酸钾，相对于体系总体积，过硫酸钾加量为1.5～6.5mmol·L-1，温度15～60℃，聚合体系的pH值为7～12，聚合反应时间1～20h，反应中止，得粘稠乳白色稳定胶乳，即两性聚合物。