[发明专利]氨基嘧啶类化合物及其盐和其制备方法与药物用途

摘要

本发明涉及通式为(I)的氨基嘧啶类化合物及其盐，式中R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、Q、Z、L、m、n如正文所述；其制备方法，以及含有效剂量的通式(I)化合物的药物组合物。通式为(I)的化合物及其盐可以作为蛋白激酶抑制剂使用。

主权项

1、一种通式为(I)的氨基嘧啶类化合物及其药学上可接受的盐：式中，R1选自被取代或没被取代的芳基、杂环芳基或杂环，取代基选自卤素原子、C1-4直链或支链烷基、氨基、烷氧基；R2和R3独立地选自氢、卤素原子、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、氰基、硝基、羟基、烷氧基、卤代烷氧基；或被取代或没被取代的烷基、烯基、炔基、芳基、杂环芳基、芳烷基、杂环芳烷基，取代基选自卤素原子、C1-4直链或支链烷基、氨基、烷氧基、硝基；或R2、R3与其相连的碳原子形成的4-7元被取代或没被取代的碳环或杂环，取代基选自卤素原子、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、氰基、硝基、羟基、烷氧基、卤代烷氧基；R4选自氢、卤素原子、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、氰基或被取代或没被取代的烷基、烯基、炔基，取代基选自卤素原子、氨基、羟基；R5选自氢、卤素原子、硝基、氰基、羟基、烷氧基、亚甲二氧基、卤代烷氧基、氨基或被取代或没被取代的烷基、烯基、炔基、芳基、杂环芳基，取代基选自卤素原子、氨基、羟基；R6选自氢或被取代或没被取代的烷基、芳基、芳烷基、杂环芳基、杂环芳烷基、杂环、杂环烷基，取代基选自卤素原子、氨基、C1-4烷基；m＝0、1、2或3；n＝0、1、2或3；Q选自芳基、杂环芳基或杂环；Z选自芳基、杂环芳基或杂环；L选自(1)-NR7CO- (2)-CONR8- (3)NR9SO2- (4)-SO2NR10- (5)-NR11COO- (6)-NR12CONR13- (7)-OCONR14- 其中R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13和R14选自氢、被取代或没被取代的烷基，取代基选自卤素原子、氨基。