[发明专利]游离细胞植入法培育有核珍珠无效

专利信息
申请号: 200510110378.8 申请日: 2005-11-15
公开(公告)号: CN1965644A 公开(公告)日: 2007-05-23
发明(设计)人: 施志仪;杨显祥;李巍;吴超群 申请(专利权)人: 施志仪
主分类号: A01K61/00 分类号: A01K61/00
代理公司: 上海东方易知识产权事务所 代理人: 欧阳俊立
地址: 200092上海市*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 游离细胞植入法培育有核珍珠,本发明涉及有核珍珠育珠方法,需要解决有核珍珠育珠珍珠质不均匀分布,产生污珠、尾巴珠、疵珠的问题,提高育珠质量。本发明的技术方案包括采用河蚌的外套膜外表皮,其特征是采用酶解法获得外套膜外表皮细胞,调整细胞浓度5×105到1×106之间;将以0.1mg/mL多聚赖氨酸处理过的珠核置于游离外套膜细胞悬液中培养粘附,使细胞粘附于珠核表面;取0.2mL游离细胞悬液植入到育珠蚌体内,接着将粘附细胞的珠核植入育珠蚌体内,最后补加0.2mL细胞悬液;经过植入手术处理过的育珠蚌在水面下20cm竖直吊养培育,本发明适于培育有核珍珠。
搜索关键词: 游离 细胞 植入 培育 珍珠
【主权项】:
1.游离细胞植入法培育有核珍珠,用1龄或1龄以内健康、活力强的小蚌分离出河蚌的外套膜外表皮,其特征是外套膜外表皮浸泡到0.01%的高锰酸钾溶液中消毒10min,然后在超净工作台上用1000U/mL青霉素+1000U/mL链霉素清洗液清洗,再用灭菌的平衡盐溶液D-Hanks冲洗4-5次,将外套膜外表皮剪成1mm2的小块,于0.25%胰酶中37℃下消化30min后,用300目绢网过滤去除多余组织块,以完全培养基终止胰酶作用和分散细胞,调整细胞悬液浓度的细胞数在5×105到1×106之间;挑选珠核,洗涤后灭菌处理,以0.1mg/mL多聚赖氨酸处理过夜,无菌条件下干燥,平衡盐溶液D-Hanks冲洗待用;经处理的珠核置于游离外套膜细胞悬液中培养粘附,使细胞粘附珠核表面;选择健壮的2龄和3龄育珠蚌,洗刷体表并暂养于清水中;然后用经过消毒处理的通道针在育珠蚌外套膜上开口,并制造通道,向通道中先滴加0.2mL细胞悬液,再将粘附细胞的珠核移植到育珠贝体内,后于通道中再滴加0.2mL细胞悬液;经过手术处理过的育珠蚌在水面下20cm竖直吊养培育。
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