[发明专利]制备棘白菌素衍生物的方法无效
| 申请号： | 200510115613.0 | 申请日： | 2002-12-12 |
| 公开（公告）号： | CN1781938A | 公开（公告）日： | 2006-06-07 |
| 发明（设计）人： | P·博费利;A·布鲁亚尔;C·科拉当;S·德鲁;M·埃尔特;D·费鲁;G·勒迈特;J·帕拉迪诺 | 申请（专利权）人： | 安万特医药股份有限公司 |
| 主分类号： | C07K7/56 | 分类号： | C07K7/56;C07K7/64;C07D487/22;C07D519/00;A61K38/12;A61P31/10 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;隋晓平 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | 本发明涉及制备式(I)化合物的方法，以及它们的盐、它们的中间体、它们的二盐酸盐作为药物的用途和含有它们的药物组合物，在式(I)中，R如说明书所定义。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 菌素 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1.选自式(III’)、式(IIIa’)、式(IV’)和式(IVa’)的化合物：![]()
其中R代表含有至多30个碳原子的直链或支链或环状链，任选含有一个或多个杂原子和一个或多个杂环，![]()
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其中R代表基团Ph-Ph-OC8H17，和![]()
其中R代表基团Ph-Ph-OC8H17。
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