[发明专利]克拉霉素衍生物及其制备方法和药物应用无效
| 申请号： | 200510119512.0 | 申请日： | 2005-11-02 |
| 公开（公告）号： | CN1837229A | 公开（公告）日： | 2006-09-27 |
| 发明（设计）人： | 王庆利 | 申请（专利权）人： | 济南思创生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C07H17/08 | 分类号： | C07H17/08;A61K31/7048;A61K9/00;A61P31/04 |
| 代理公司： | 山东济南齐鲁科技专利事务所有限公司 | 代理人： | 宋永丽 |
| 地址： | 250101山东省济南市高新*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明是克拉霉素衍生物及其制备方法和药物应用，涉及克拉霉素的衍生物，特别是涉及通式(I)和(II)的化合物及其制备方法，和含有一个或多个这些化合物的药物组合物，以及该化合物及其药物组合物在治疗由敏感菌及其他病原体所致感染性疾病方面的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 克拉 霉素 衍生物 及其 制备 方法 药物 应用 | ||
【主权项】：
1.一种克拉霉素衍生物，具有下列通式(I)的结构：![]()
其中，R1选自-CO(CH＝CH)m(CH2)nR2，其中m＝0，1，2……，n＝0，1，2……；R2选自-H，-R3，-COOR4，-CH(NH2)R5、酰胺基等(R3、R4、R5选自-H、-CH3、-C2H5、-C3H7、-CH(CH3)2、-C(CH3)3、-CH＝CH2、-CH＝CHCH3等饱和或不饱和的烃基)。
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