[发明专利]肌荚蛋白抗体制备方法无效

专利信息
申请号: 200510119578.X 申请日: 2005-11-15
公开(公告)号: CN1763098A 公开(公告)日: 2006-04-26
发明(设计)人: 陶涛;邱凯;梁洁;应喜娟 申请(专利权)人: 厦门大学
主分类号: C07K16/18 分类号: C07K16/18
代理公司: 厦门南强之路专利事务所 代理人: 马应森
地址: 361005福*** 国省代码: 福建;35
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摘要: 肌荚蛋白抗体制备方法,涉及一种蛋白抗体,尤其是涉及一种股荚蛋白(myopodin)抗体的制备方法。提供一种以在生物体内合成的有生物活性的myopodin的一段蛋白做抗原制备肌荚蛋白抗体的方法。步骤为:克隆myopodin基因N端1077bp的片断;把通过PCR扩增的目的片断插入到质粒pGEX-4T-2,然后转化到大肠杆菌中,在加入相应抗性的平板上筛选含有重组质粒的单菌落,提取重组质粒;在BL21中表达目的蛋白;经层析法纯化得到有生物活性的蛋白:用纯化后的蛋白做抗原去免疫兔子,得到了myopodin的抗体,用不完全福氏佐剂加强,取血,得到相应的抗血清。
搜索关键词: 蛋白 抗体 制备 方法
【主权项】:
1、肌荚蛋白抗体制备方法,其特征在于其步骤为:1)克隆myopodin基因N端1077bp的片断:根据myopodin N端的此1077bp个碱基序列,设计一对引物,通过PCR扩增此片断;2)构建重组质粒:把通过PCR扩增的目的片断插入到质粒pGEX-4T-2,然后转化到大肠杆菌中,在加入相应抗性的平板上筛选含有重组质粒的单菌落,然后从筛选出的菌体中提取重组质粒;3)在BL21中表达目的蛋白:把提取的重组质粒转化到大肠杆菌BL21中,培养转化了重组质粒的BL21到OD值0.6~1.0,加入IPTG至0.2-0.8mM,诱导;4)经Glutathione-Sepharose-4B层析法纯化得到有生物活性的蛋白:把诱导后的菌体离心收集后,用PBS重悬,加溶菌酶溶菌,再超声波破碎,然后把破碎后的菌液离心,收集上清,然后把上清于Glutathione-Sepharose-4B的beads混合,孵育过夜,第二天,离心收集beads,然后用谷胱甘肽洗脱下来目的蛋白;5)用此纯化后的蛋白做抗原去免疫兔子,得到了myopodin的抗体,用不完全福氏佐剂加强,取血,得到相应的抗血清。
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