[发明专利]一种脱毒马铃薯试管苗培养基及其制取方法

摘要

一种脱毒马铃薯试管苗培养基及其制取方法，其培养基基本母液中含有以下物质：硝酸钾、硝酸铵、磷酸二氢钾、硫酸镁、氯化钙、硫酸锰、碘化钾、硼酸、硫酸锌、钼酸钠、硫酸铜、氯化钴、乙二胺四乙酸二钠、硫酸亚铁、肌醇、甘氨酸、盐酸硫胺素，在基本母液中加入C源、植物生长素、植物细胞分裂素、增稠剂，经过溶解、定容、加热、高温高压灭菌等工艺制取，本发明生产周期短、试管苗生长旺盛、工艺简单、生产率、驯化移栽成活率高，试管苗培养基成流胶状。

主权项

1、一种脱毒马铃薯试管苗培养基，由以下重量组分原料制取：(1)、培养基基本母液的配制：a、母液1：每升母液1含有以下各类物质：35～42g硝酸钾(KNO3)、30～36g硝酸铵(NH4NO3)、3～3.7g磷酸二氢钾(KH2PO4)、6.7～8.1g硫酸镁(MgSO4·7H2O)、7.8～9.6g氯化钙(CaCl2·2H2O)，以上各类物质分别用蒸馏水溶解，定容；b、母液2：每升母液2含有以下各类物质4～4.9g硫酸锰(MnSO4·4H2O)、0.15～0.182g碘化钾(KI)、1～1.36g硼酸(H3BO3)、1.64～1.89g硫酸锌(ZnSO4·7 H2O)、0.045～0.055g钼酸钠(Na2MoO4·2H2O)、0.0045～0.0055g硫酸铜(CuSO4·5H2O)、0.0045～0.0055g氯化钴(CoCl2·6H2O)以上各类物质分别用蒸馏水溶解，定容；c、母液3：每升母液3含有以下各类物质3.35～4.1g乙二胺四乙酸二钠(Na2·EDTA)、2.5～3g硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)，以上各类物质分别用蒸馏水溶解，定容；d、母液4：：每升母液4含有18～22g肌醇，以上物质用蒸馏水溶解，定容；e、母液5：每升母液3含有以下各类物质0.36～0.44g甘氨酸、0.072～0.088g盐酸硫胺素(VB1)、0 09～0.11g盐酸吡哆醇(VB6)、0.09～0.11g烟酸(VB5或VPP)，以上各类物质分别用蒸馏水溶解，定容；分别按照每升培养基量取4.5～5.5ml-母液1、母液2、母液4、母液5和9-11ml母液3，放入烧杯中；(2)、配制植物生长素母液.：用分析天平称取植生长素放入烧杯中，按照每克植物生长素加入10ml 1N的盐酸溶解，用蒸馏水定容制成100mg/L的植物生长素母液；(3)、配制植物细胞分裂素母液.：用分析天平称取植物细胞分裂素，用蒸馏水溶解、定容制成100mg/L的植物细胞分裂素母液.：(4)、用天平称取增稠剂，按每g增稠剂加入30～40ml蒸馏水，加热并不断搅拌，直至煮沸溶解呈透明状，再停止加热；(5)、分别把植物生长素母液、植物细胞分裂素母液、(1)烧杯中的母液、C源加入加入煮好的增稠剂中，随后加水使培养基C源浓度达到2％～6％，使培养基植物生长素的浓度达到0.1～0.5mg/L，植物细胞分裂素的浓度达到0.1～0.2mg/L，增稠剂浓度达到0.17％～0.7％，加热至煮沸并搅拌均匀；(6)、用1N的氢氧化钠或盐酸，滴入配制好的培养基中，每次用滴管滴1滴，滴后搅拌均匀，并用pH计测量其pH值，直到将培养基的pH值调整到5.8～6.0，便完成流胶状培养基的制取；(7)、将配好的培养基，分装到容器中，封紧瓶口，培养基的量为容器容量的1/5～1/4，放入高压灭菌容器内，121℃灭菌20～30分钟，便完成流胶状培养基的制取；