[发明专利]乙型肝炎－戊型肝炎联合疫苗及其制备方法无效
| 申请号： | 200510122604.4 | 申请日： | 2005-11-29 |
| 公开（公告）号： | CN1814286A | 公开（公告）日： | 2006-08-09 |
| 发明（设计）人： | 孟继鸿;戴星;董晨;张敏 | 申请（专利权）人： | 东南大学 |
| 主分类号： | A61K39/29 | 分类号： | A61K39/29;A61K39/295;A61P31/14;A61P31/20;A61P1/16 |
| 代理公司： | 南京经纬专利商标代理有限公司 | 代理人： | 陆志斌 |
| 地址： | 21009*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种乙型肝炎－戊型肝炎联合疫苗(乙－戊肝联合疫苗)，包括戊型肝炎病毒(HEV)重组蛋白以及重组乙型肝炎病毒表面抗原(重组HBsAg)，所说的重组HBsAg含量为50－500μg/ml，HEV重组蛋白的含量为50－500μg/ml。及乙－戊肝联合疫苗的制备方法：(a)在制备最终的乙－戊肝联合疫苗之前，将重组HBsAg吸附于氢氧化铝凝胶，将HEV重组蛋白吸附于氢氧化铝凝胶，调整pH至5.5－9.6；(b)将调整了pH的上述组份混合。使用联合疫苗，则可以大大降低疫苗成本，因此具有显著的优越性。 | ||
| 搜索关键词： | 乙型肝炎 肝炎 联合 疫苗 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种乙型肝炎-戊型肝炎联合疫苗(乙-戊肝联合疫苗)，其特征在于包括戊型肝炎病毒(HEV)重组蛋白以及重组乙型肝炎病毒表面抗原(重组HBsAg)，所说的重组HBsAg含量为50-500μg/ml，HEV重组蛋白的含量为50-500μg/ml。
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