[发明专利]一种多烷基环戊烷的制备方法无效
| 申请号： | 200510125523.X | 申请日： | 2005-11-17 |
| 公开（公告）号： | CN1966478A | 公开（公告）日： | 2007-05-23 |
| 发明（设计）人： | 白明武;马剑琪 | 申请（专利权）人： | 中国科学院兰州化学物理研究所 |
| 主分类号： | C07C2/86 | 分类号： | C07C2/86;C07C13/10 |
| 代理公司： | 兰州中科华西专利代理有限公司 | 代理人： | 方晓佳 |
| 地址： | 730000甘肃*** | 国省代码： | 甘肃;62 |
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| 摘要： | 本发明叙述了一种多烷基环戊烷的制备方法。该方法将含有2～12碳的伯醇或仲醇、环戊二烯和氢氧化钾置于高压反应器中，在氮气保护下常温下使压力达到2～3MPa，升温至190～200℃，恒温下反应0.9－1.0小时，然后升温至250±5℃，反应4～6小时，冷却至室温，进行分离即可得到的产物为多烷基环戊二烯中间体；然后通过加氢反应得到多烷基环戊烷。本发明与常压烷基化法相比，其特点在于既适用高沸点醇又适用低沸点醇，扩大了多烷基环戊烷的种类，副产物少，且制备过程中只需一次性将原料按比例加入，操作简便。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 烷基 戊烷 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种多烷基环戊烷的制备方法，其特征在于该方法首先是将的含有2～12碳的伯醇或仲醇、环戊二烯和氢氧化钾置于高压反应器中，在氮气保护下常温下使压力达到2～3MPa，升温至190～200℃，恒温下反应0.9-1.0小时，然后升温至250±5℃，反应4～6小时，冷却至室温，进行分离即可得到的产物为多烷基环戊二烯中间体；然后通过加氢反应得到多烷基环戊烷。
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