[发明专利]抑制HIV病毒融合的多肽及其用途

摘要

本发明提供了一种抑制HIV病毒融合的多肽。根据HIV病毒在膜融合过程中与细胞膜表面的受体分子的作用机制，本发明设计了可以与病毒表面糖蛋白gp41相结合的活性多肽。所述多肽的作用位点位于gp41分子上三聚体NHR侧面的“长穴”及两端，能有效抑制HIV病毒的复制。本发明的多肽与现有药物相比，分子量小、活性高、水溶性好。用本发明所述多肽可以制备抑制多种包膜病毒感染的药物。

主权项

1.通式I多肽：α-X1-EWNN-X2-TWMEWER-X3-IE-X4-YTKLIY-X5-IL-X6-SQEQ-β 通式I其中：α选自氨基、乙酰基、马来酰基、琥珀酰基、叔丁氧羰基、苄氧羰基、丹酰基；X1选自V、L、I或M中任意一个氨基酸；X2选自K、M、Q或L中任意一个氨基酸；X3选自K或E；X4选自N、E或D中任意一个氨基酸；X5选自D、E、K或R中任意一个氨基酸；X6选自D、E、K或R中任意两个相同或不同氨基酸；β选自酰胺基、羧基或羧基衍生物；通式I中其余的字母定义如下：C-半胱氨酸；D-天冬氨酸；E-谷氨酸；I-异亮氨酸；K-赖氨酸；L-亮氨酸；M-蛋氨酸N-天冬酰胺；Q-谷氨酰胺；R-精氨酸；S-丝氨酸；T-苏氨酸；V-缬氨酸；W-色氨酸；Y-酪氨酸。