[发明专利]取代的噁唑烷酮和其在血液凝固领域中的应用有效
| 申请号： | 200510127113.9 | 申请日： | 2000-12-11 |
| 公开（公告）号： | CN1772751A | 公开（公告）日： | 2006-05-17 |
| 发明（设计）人： | A·斯特劳布;T·拉姆佩;J·波尔曼;S·雷里;E·佩尔茨博恩;K·－H·施勒默;J·佩尼尔斯托菲尔 | 申请（专利权）人： | 拜耳医药保健股份公司 |
| 主分类号： | C07D413/14 | 分类号： | C07D413/14;C07D413/12;C07D417/14;A61K31/42;A61P9/10;A61P19/02;A61P35/00;A61P7/02 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 李连涛 |
| 地址： | 德国莱*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明涉及血液凝固领域。具体地说本发明涉及通式(I)新的噁唑烷酮衍生物、其制备方法及其作为生物活性物质用于制备预防和/或治疗疾病的药物的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 噁唑烷酮 血液 凝固 领域 中的 应用 | ||
【主权项】：
1.通式(I)的化合物或其可药用盐、水合物、盐的水合物或前药用于制备预防和/或治疗动脉粥样硬化、关节炎、阿尔茨海默病或肿瘤的药物或药物组合物的用途：![]()
其中：R1为2-噻吩基，该基团在其5-位上被选自氯、溴、甲基和三氟甲基的基团取代，R2为D-A-：其中：基团“A”为亚苯基；基团“D”为饱和的5-或6-元杂环，其经过氮原子与“A”连接，其在连接的氮原子的邻位上具有羰基并且其中一个环碳单元可被选自S、N和O的杂原子替代；其中前面定义的基团“A”在所述与噁唑烷酮的连接点的间位上可任选被选自下列的基团一或二取代：氟、氯、硝基、氨基、三氟甲基、甲基和氰基，R3、R4、R5、R6、R7和R8为氢。
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