[发明专利]新的苯并噻嗪和苯并噻二嗪化合物、它们的制备方法及包含它们的药物组合物无效
申请号: | 200510130122.3 | 申请日: | 2005-12-12 |
公开(公告)号: | CN1785982A | 公开(公告)日: | 2006-06-14 |
发明(设计)人: | P·德索斯;A·科尔迪;P·莱斯塔格;L·达诺贝尔 | 申请(专利权)人: | 瑟维尔实验室 |
主分类号: | C07D279/02 | 分类号: | C07D279/02;C07D285/24;A61K31/549;A61K31/5415;A61P25/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;安佩东 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | 式(I)化合物及其异构体和加成盐,其中:R1表示氢原子、烷基或环烷基,R2表示氢原子、卤素或羟基,A表示CR3R4基团或NR3基团,其中R3和R4如说明书中所定义,Y表示说明书中所述的亚烷基链,X表示NR5R6、S(O)nR7、OR8、C(O)R9、脒基或杂环基。 | ||
搜索关键词: | 噻二嗪 化合物 它们 制备 方法 包含 药物 组合 | ||
【主权项】:
1.式(I)化合物及其对映体和非对映体,以及其与可药用酸或碱的加成盐,其中:R1表示氢原子、直链或支链(C1-C6)烷基或(C3-C7)环烷基,R2表示氢原子、卤原子或羟基,A表示CR3R4基团或NR3基团,其中R3表示氢原子或者直链或支链(C1-C6)烷基,且R4表示氢原子或卤原子,或者A表示氮原子,并且与相邻的-CHR1-基团一起形成环其中m表示1、2或3,Y表示(C2-C6)亚烷基链,该链可任选地被一个或多个相同或不同的选自直链或支链(C1-C6)烷基和卤原子的取代基取代并且其中的一个-CH2-基团可以被基团置换,其中p是1、2、3或4,或者Y表示上面定义的基团X表示NR5R6、S(O)nR7、OR8、C(O)R9、脒基(可任选地被一或两个相同或不同的选自直链或支链(C1-C6)烷基、羟基、直链或支链(C1-C6)烷氧基和的基团取代)或杂环基,其中R5表示氢原子或者直链或支链(C1-C6)烷基、S(O)tR11、COR12或P(O)OR13OR14基团,R6表示氢原子或者直链或支链(C1-C6)烷基,或者R5和R6与携带它们的氮原子一起形成杂环基,R8表示直链或支链(C1-C6)烷基或者C(O)R15基团,R9表示羟基、直链或支链(C1-C6)烷氧基或者氨基(可任选地被一或两个相同或不同的直链或支链(C1-C6)烷基取代),R7、R10、R11、R12、R13、R14和R15可以相同或不同,各自表示氢原子;可任选地被一个或多个卤原子取代的直链或支链(C1-C6)烷基;芳基-(C1-C6)烷基,其中的烷基部分是直链或支链的;或者芳基,n和t,可以相同或不同,各自表示0、1或2。
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