[发明专利]新的苯并噻二嗪化合物及其制备方法和含有它们的药物组合物无效

专利信息
申请号: 200510131600.2 申请日: 2005-11-03
公开(公告)号: CN1775767A 公开(公告)日: 2006-05-24
发明(设计)人: P·德索;A·科尔迪;P·莱斯塔格 申请(专利权)人: 瑟维尔实验室
主分类号: C07D285/24 分类号: C07D285/24;A61K31/549;A61P25/00
代理公司: 北京市中咨律师事务所 代理人: 黄革生;林柏楠
地址: 法国*** 国省代码: 法国;FR
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摘要: 式(I)化合物及药物,其中:R1代表被一个或多个卤素原子取代的烷基;R2代表氢原子,卤素或者OH;R3代表取代或未取代的烷基,其异构体和加成盐。
搜索关键词: 噻二嗪 化合物 及其 制备 方法 含有 它们 药物 组合
【主权项】:
1、式(I)化合物、它们的对映异构体和非对映异构体,以及它们与可药用酸或碱的加成盐,其中:R1代表被一个或多个卤素原子取代的直链或支链(C1-C6)烷基,R2代表氢原子、卤素原子或羟基,R3代表未取代的芳基或者被一个或多个相同或不同的基团取代的芳基,所述基团选自:直链或支链(C1-C6)烷基;直链或支链(C1-C6)烷氧基;直链或支链(C1-C6)多卤代烷基;卤素原子;直链或支链(C1-C6)烷氧羰基;直链或支链(C1-C6)烷硫基;羧基;直链或支链(C1-C6)酰基;直链或支链(C1-C6)多卤代烷氧基;羟基;氰基;硝基;脒基(任选被一个或两个相同或不同的选自直链或支链(C1-C6)烷基、羟基、直链或支链(C1-C6)烷氧基和的基团取代);氨基(任选被一个或两个直链或支链(C1-C6)烷基取代);氨羰基(任选被一个或两个直链或支链(C1-C6)烷基取代);苄氧基;(C1-C6)烷基磺酰氨基(任选在N原子上被直链或支链(C1-C6)烷基取代);(三氟甲磺酰基)氨基;杂环基团;以及直链或支链(C1-C6)烷基,其一端被一个或多个相同或不同的选自氢、卤素原子和直链或支链(C1-C6)烷基的基团取代,另一端被选自NR4R5、S(O)nR6、OR7、脒基(任选被一个或两个相同或不同的选自直链或支链(C1-C6)烷基、羟基、直链或支链(C1-C6)烷氧基和的基团取代)和杂环基团的基团取代,其中:R4代表氢原子或者直链或支链(C1-C6)烷基、S(O)pR8、COR9或P(O)(OR10)(OR11)基团,R5代表氢原子或者直链或支链(C1-C6)烷基,或者R4和R5与带有它们的氮原子共同构成杂环基团,R6、R8、R9、R10、R11和R12可以相同或不同,各自代表氢原子或者任选被一个或多个卤素原子取代的直链或支链(C1-C6)烷基;芳基-(C1-C6)烷基,其中烷基部分是直链或支链的;或者芳基,R7代表直链或支链(C1-C6)烷基或者直链或支链(C1-C6)酰基,n和p可以相同或不同,各自代表0、1或2。
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