[发明专利]用于制备吡嗪衍生物的中间体有效

专利信息
申请号: 200510133812.4 申请日: 2001-02-14
公开(公告)号: CN1781911A 公开(公告)日: 2006-06-07
发明(设计)人: 江川裕之;古田要介;杉田淳;上原小百合;濵元昭一;米泽健治 申请(专利权)人: 富山化学工业株式会社
主分类号: C07D241/16 分类号: C07D241/16;C07D241/24;C07H19/04;C07D405/04;A61K31/496;A61K31/4965;A61K31/706;A61P31/12
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 李华英
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 通式[1]的吡嗪衍生物或其盐表现优异的抗病毒活性,可用作病毒感染的药物。式[1]中,各符号是如说明书所定义的。进而,通式[2]的氟吡嗪衍生物或其盐不仅可用作化合物[1]的制备中间体,而且可用作具有抗病毒作用的氟吡嗪甲酰胺衍生物、例如6-氟-3-羟基-2-吡嗪甲酰胺的工业生产中间体。式[2]中,各符号是如说明书所定义的。
搜索关键词: 用于 制备 衍生物 中间体
【主权项】:
1、由下列通式代表的氟吡嗪衍生物或其盐:其中R21代表氢原子、甲基、卤代甲基、被保护或未保护的巯基取代的甲基、甲酰基、腈基、卤代羰基、或保护或未保护的羟甲基、氨基甲基、氨基甲酰基或羧基;R22代表氢原子、卤原子、保护或未保护的羟基或氨基、硝基、叠氮基或取代或未取代的苯硫基、苯亚磺酰基或苯磺酰基;其条件是其中R21是氨基甲酰基或被酰基取代的氨基甲酰基且R22是羟基的化合物和其中R21是氢原子且R22是氢原子的化合物除外。
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