[发明专利]参附注射液及其制备方法无效
申请号: | 200510134600.8 | 申请日: | 2005-12-20 |
公开(公告)号: | CN1823933A | 公开(公告)日: | 2006-08-30 |
发明(设计)人: | 魏海关 | 申请(专利权)人: | 北京天新园医药科技开发有限公司 |
主分类号: | A61K36/714 | 分类号: | A61K36/714;A61K9/08;A61P1/14;A61P43/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 100070北京市丰台区南四*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明涉及一种参附注射液及其制备方法,本发明具有提高人参有效成分的提取率,降低附子毒性成分的过量提取的风险,操作简便,耗时短的突出优势;发明所得的参附注射液的配伍稳定性也优于现有技术。本发明的参附注射液,也可以应用到类似配方下的参附粉针、参附冻干粉针、参附输液等注射剂型,这些剂型的制备和实施也成为了可能。 | ||
搜索关键词: | 注射液 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种参附注射液,其特征在于由人参有效部位和附子有效部位复配制成注射剂。
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