[发明专利]制备四取代咪唑衍生物及其新型晶体结构的方法无效
| 申请号： | 200510137016.8 | 申请日： | 2002-02-22 |
| 公开（公告）号： | CN1781903A | 公开（公告）日： | 2006-06-07 |
| 发明（设计）人： | H·钟;S·杜伯克;S·米勒;A·罗斯勒;T·W·舒尔茨;D·J·科里;T·奥藤;D·G·瓦尔克;A·阿布德尔－梅吉 | 申请（专利权）人： | 奥索－麦克尼尔药品公司 |
| 主分类号： | C07C275/00 | 分类号： | C07C275/00;C07C273/18;C07D233/70;C07D401/04 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 李连涛 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及一种制备式(I)的四取代咪唑衍生物的方法，式中R1、R2、R3和R4在以下说明书中定义。本发明还涉及一种制备式(II)的化合物和式(II)的化合物的新型晶体结构的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 取代 咪唑 衍生物 及其 新型 晶体结构 方法 | ||
【主权项】：
1.一种式(XI)的化合物：![]()
其中R1选自苯基、取代苯基(其中所述取代基选自C1-C5烷基、卤素或三氟甲基)以及杂芳基，其中所述杂芳基含5-6个环原子；R2选自苯基、取代苯基(其中所述取代基选自C1-C5烷基、卤素或三氟甲基)以及杂芳基，其中所述杂芳基含5-6个环原子且任选为C1-C4烷基所取代；R3选自氢、芳基C1-C5烷基、取代芳基C1-C5烷基(其中所述芳基取代基独立选自C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、卤素、氨基、C1-C5烷氨基或二(C1-C5烷基)氨基中的一个或多个)、邻苯二甲酰亚氨基C1-C5烷基、琥珀酰亚氨基C1-C5烷基、C1-C5烷基羰基C1-C5烷基、芳氧羰基C1-C5烷基以及杂芳基C1-C5烷基，其中所述杂芳基含5-6个环原子；和L1和L2独立选自C1-C4烷基和C1-C4芳烷基；或者L1与L2一起选自-CH2-CH2-(任选被一个到四个C1-C3烷基取代)以及-CH2-CH2-CH2-(任选被一个到六个C1-C3烷基取代)。
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