[发明专利]制备鸟苷类化合物及其中间体的方法有效
申请号: | 200510137533.5 | 申请日: | 2001-03-27 |
公开(公告)号: | CN1818073A | 公开(公告)日: | 2006-08-16 |
发明(设计)人: | 三上洋一;松本清一郎;林良宪;佐藤丰树 | 申请(专利权)人: | 有机合成药品工业株式会社 |
主分类号: | C12P19/40 | 分类号: | C12P19/40;C12P19/18;C12P19/28;C12P19/30;C12N1/20;C07H1/00;C07H19/167;C07H19/173 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 郭国清;樊卫民 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 本发明公开的是在嘌呤核苷磷酸化酶存在下,将乙二醛-鸟嘌呤与核糖-1-磷酸酯和2′-脱氧核糖-1-磷酸酯两者之一进行反应,或者在嘌呤核苷磷酸化酶和嘧啶核苷磷酸化酶存在下,将乙二醛-鸟嘌呤和选自尿苷、2′-脱氧尿苷和胸苷的一种物质与磷酸根离子一起反应,制备乙二醛-鸟苷类化合物;然后通过碱将乙二醛-鸟苷类化合物分解,制备由鸟苷和2′-脱氧鸟苷组成的鸟苷类化合物。 | ||
搜索关键词: | 制备 鸟苷类 化合物 及其 中间体 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备鸟苷类化合物的方法,该方法包括以下步骤:在得自选自嗜热脂肪芽胞杆菌(Bacillus stearothermophilus)、大肠埃希氏杆菌(Escherichia coli)和肺炎杆菌(Klebsiella pneumoniae)微生物的嘌呤核苷磷酸化酶的存在下,将式(1)表示的乙二醛-鸟嘌呤与核糖-1-磷酸酯或2-脱氧核糖-1-磷酸酯反应:
得到式(2)表示的化合物:
其中R表示氢原子或羟基;以及通过碱来分解式(2)表示的化合物,得到鸟苷或2′-脱氧鸟苷。
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