[发明专利]取代的磺酰胺化合物、其制备方法及其作为治疗CNS疾病、肥胖和II型糖尿病的药物的应用无效
申请号: | 200510138144.4 | 申请日: | 2002-06-11 |
公开(公告)号: | CN1800185A | 公开(公告)日: | 2006-07-12 |
发明(设计)人: | K·贝尔莱恩;U·布雷姆伯格;P·考尔迪罗拉;A·詹马姆詹森;G·约翰森;A·莫特;L·特丹伯格;M·索尔 | 申请(专利权)人: | 比奥维特罗姆股份公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;C07D403/04;C07D295/04;C07D241/04;C07D217/22;C07D215/38;A61K31/18;A61K31/47;A61K31/495;A61K31/496;A61P3/04;A61P3/10;A61P25/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 顾颂逦 |
地址: | 瑞典斯*** | 国省代码: | 瑞典;SE |
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摘要: | 本发明涉及通式(I)的取代磺酰胺化合物,其中P是磺酰胺或酰胺取代的磺酸,这些化合物能够用于预防和治疗与肥胖、II型糖尿病和/或中枢神经系统疾病相关的医学疾病。 | ||
搜索关键词: | 取代 磺酰胺 化合物 制备 方法 及其 作为 治疗 cns 疾病 肥胖 ii 糖尿病 药物 应用 | ||
【主权项】:
1.通式I的化合物或其药物上可接受的盐,其中:环B是W是N或-(CH)-,条件是在环A和B中总共不超过3个W是N;P是:或P与R3与同一环连接且彼此以间位或对位排列;R1是:(a)C1-6烷基;(b)C1-6烷氧基烷基;(c)直链或支链C1-6羟基烷基;(d)直链或支链C1-6卤代烷;或(e)基团Ar;Ar是:(a)苯基;(b)1-萘基;(c)2-萘基;(d)苄基;(e)肉桂酰基;(f)5-7元任选芳香的、部分饱和或完全饱和的含有1-4个选自氧、氮和硫的杂原子的杂环;或(g)含有至少一个根据(f)的杂环的二环系;其中基团Ar在一个或多个位置上被下列基团取代:(a)H、X或Y;或(b)5-7元任选芳香的、部分饱和或完全饱和的各自含有1-4个选自氧、氮和硫的杂原子的杂环;R2是:(a)H;(b)C1-6烷基(c)C1-6烷氧基,(d)直链或支链C1-6羟基烷基,或(e)直链或支链C1-6卤代烷;或R1和R2连接形成基团(CH2)4O;R3之一是下列基团:X和Y独立为:(a)H;(b)卤素;(c)C1-6烷基;(d)-CF3;(e)羟基;(f)C1-6烷氧基;(g)C1-4链烯基;(h)苯基;(i)苯氧基;(j)苄氧基;(k)苯甲酰基;(l)-OCF3;(m)-CN;(n)直链或支链C1-6羟基烷基;(o)直链或支链C1-6卤代烷;(p)-NH2;(q)-NHR4;(r)-NR4R5;(s)-NO2;(t)-CONR4R5;(u)-NHSO2R4;(v)-NR4COR5;(x)-SO2NR4R5;(z)-C(=O)R4;(aa)-CO2R4;或(ab)-S(O)nR4;其中n是0、1、2或3;(ac)-S-(C1-6)烷基;(ad)-SCF3;R4和R5独立为:(a)H;(b)C1-6烷基;(c)C3-C7环烷基;或(d)如对R1所定义的Ar;或者,R4和R5连接形成基团(CH2)2O、(CH2)4O或(CH2)3-5;且R6是:(a)H;或(b)直链或支链C1-6烷基。
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