[发明专利]焦磷酸的测定方法和引物延伸反应的检测方法以及实施此方法的装置无效
申请号: | 200580000572.9 | 申请日: | 2005-03-25 |
公开(公告)号: | CN1820079A | 公开(公告)日: | 2006-08-16 |
发明(设计)人: | 夜久英信;前岛正义;中西洋一;广野惠;行政哲男;冈弘章 | 申请(专利权)人: | 松下电器产业株式会社 |
主分类号: | C12Q1/42 | 分类号: | C12Q1/42;C12M1/00;C12M1/34;C12Q1/68;G01N33/53;C12R1/01;C12R1/465 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人: | 龙淳 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 本发明的目的在于提供一种必需酶的种类少、且无须进行严密温度控制的焦磷酸(PPi)定量测定方法和引物延伸反应的检测方法,以及实施这些方法的套件和装置。本发明的PPi测定方法,通过使未知浓度的PPi试样作用于存在于膜内的放线菌H+-焦磷酸酶(H+-PPase),对其结果生成的H+的输送进行解析来测定试样中的PPi浓度。本发明的引物延伸反应检测方法使未知的核酸试样作用于在膜内存在的放线菌H+-PPase,研究是否引起引物延伸反应,对其结果生成的H+的输送进行解析,判断未知核酸试样是否进行了引物延伸反应。 | ||
搜索关键词: | 磷酸 测定 方法 引物 延伸 反应 检测 以及 实施 装置 | ||
【主权项】:
1.一种焦磷酸的测定方法,其特征在于,该方法包括:在由保持有放线菌H+-焦磷酸酶、且H+难以通过的膜所分隔的第一区域和第二区域中,以与所述膜相接触的方式向所述第一区域添加含有焦磷酸的溶液的工序(a);和在所述工序(a)之后,对所述第一区域或者所述第二区域中的任何一方的H+浓度进行测定的工序(b),其中,所述放线菌的H+-焦磷酸酶的使焦磷酸水解的活性部位从所述第一区域露出。
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