[发明专利]包含单胺神经递质再摄取抑制剂和N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂的药物组合物无效
申请号: | 200580001880.3 | 申请日: | 2005-01-11 |
公开(公告)号: | CN1905879A | 公开(公告)日: | 2007-01-31 |
发明(设计)人: | A·拉席希;J·里斯;T·弗里德尔;J·米劳 | 申请(专利权)人: | 神经研究公司 |
主分类号: | A61K31/46 | 分类号: | A61K31/46;A61K31/13;A61P25/24;A61P25/28 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 顾颂逦 |
地址: | 丹麦巴*** | 国省代码: | 丹麦;DK |
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摘要: | 本发明涉及药物组合物,该组合物包含含有2,3-二取代托品烷部分的单胺神经递质再摄取抑制剂、或其互变异构体、药学可接受的盐、溶剂化物、或生理学功能性衍生物(1),和至少一种N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂或其药学可接受的盐、溶剂化物、或生理学功能性衍生物(2),和药学可接受的载体或赋形剂,以及任选的一种或多种治疗成分。 | ||
搜索关键词: | 包含 神经 递质再 摄取 抑制剂 甲基 天冬氨酸 nmda 受体 拮抗剂 药物 组合 | ||
【主权项】:
1.药物组合物,包含含有2,3-二取代托品烷部分的单胺神经递质再摄取抑制剂、或其互变异构体、药学可接受的盐、溶剂化物、或生理学功能性衍生物(1),和至少一种N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂或其药学可接受的盐、溶剂化物、或生理学功能性衍生物(2),和药学可接受的载体或赋形剂,以及任选的一种或多种其它治疗成分。
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