[发明专利]4-芳基哌啶化合物无效
申请号: | 200580002257.X | 申请日: | 2005-01-13 |
公开(公告)号: | CN1909904A | 公开(公告)日: | 2007-02-07 |
发明(设计)人: | M·R·马扎巴迪;J·M·维策尔;C·-A·陈;J·E·德利翁;Y·姜;K·卢 | 申请(专利权)人: | H.隆德贝克有限公司 |
主分类号: | A61K31/445 | 分类号: | A61K31/445;C07D211/68;C07D401/04;C07D401/10;C07D401/14 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 谭明胜;梁谋 |
地址: | 丹麦哥*** | 国省代码: | 丹麦;DK |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及4-芳基-哌啶和相关的杂环化合物,其是黑色素浓缩激素-1(MCH1)受体的选择性拮抗剂。本发明提供了一种药物组合物,其包括治疗有效量的本发明化合物和药物可接受载体。本发明提供了通过结合治疗有效量的本发明化合物和药物可接受载体而制备的药物组合物。本发明也提供了制备药物组合物的方法,包括结合治疗有效量的本发明化合物和药物可接受载体。本发明还提供了减少受试者体重的方法,包括给受试者施用治疗有效量的本发明化合物以减少受试者体重。本发明还提供了治疗患有抑郁和/或焦虑的受试者的方法,包括给受试者施用治疗有效量的本发明化合物以治疗受试者的抑郁和/或焦虑症。 | ||
搜索关键词: | 哌啶 化合物 | ||
【主权项】:
1.具有以下结构的化合物或其药物可接受盐:
其中各X独立地是CR1或N,条件是如果一个X是N,则其余X是CR1;其中各R1独立地是-H,-F,-Cl,-Br,-I,-CN,-NO2,直链或支链C1-C7烷基,烷氧基,一氟烷基或多氟烷基,或C3-C6环烷基-C1-C7烷基;其中各R2独立地是-H,-F,-Cl,-Br,-I,-CN,-NO2或直链或支链C1-C7烷基,一氟烷基或多氟烷基;其中n是2-6的整数,包括端值;其中B是CH2,CHOH,O或CO;其中Y是C或N;其中Z是O,S,SO,SO2,CH2,CO,CHOH或空值;和其中A是苯基或杂芳基,此处苯基或杂芳基任选地由三个或更少的R2取代。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于H.隆德贝克有限公司,未经H.隆德贝克有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200580002257.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。