[发明专利]作为A2B拮抗剂的噻唑衍生物

摘要

游离或盐形式的式I化合物，其中Ar为被一个或多个选自卤素、氰基和C₁－C₈卤烷基、或萘基的取代基所取代的苯基，R¹为氢，任选被一个或多个选自卤素、氰基、羟基、C₁－C₈烷基、C₁－C₈卤烷基、C₁－C₈烷氧基、C₁－C₈烷氧基－C₁－C₈烷基、羧基、C₁－C₈烷氧羰基和酸基的取代基所取代的苯基，或R¹为5元或6元一价杂环基团，R²为氢、C₁－C₈烷基、酰基或－CON(R³)R⁴，R³和R⁴各自独立为氢或C₁－C₈烷基、或与它们所连接的氮原子一起表示5元或6元杂环基团，且Y为任选被至少一个C₁－C₈烷基、C₁－C₈烷氧基、C₁－C₈烷硫基、C₁－C₈烷基氨基、二(C₁－C₈烷基)氨基或酰氨基所取代的嘧啶基或哒嗪基。该化合物可用作药物。

主权项

1.游离或盐形式的式I化合物其中Ar为被一个或多个选自卤素、氰基和C₁-C₈卤烷基、或萘基的取代基所取代的苯基，R¹为氢，任选被一个或多个选自卤素、氰基、羟基、C₁-C₈烷基、C₁-C₈卤烷基、C₁-C₈烷氧基、C₁-C₈烷氧基-C₁-C₈烷基、羧基、C₁-C₈烷氧基羰基和酸基的取代基所取代的苯基，或R¹为5元或6元一价杂环基团，R²为氢、C₁-C₈烷基、酰基或-CON(R³)R⁴，R³和R⁴各自独立为氢或C₁-C₈烷基、或与它们所连接的氮原子一起表示5元或6元杂环基团，且Y为任选被至少一个C₁-C₈烷基、C₁-C₈烷氧基、C₁-C₈烷硫基、C₁-C₈烷基氨基、二(C₁-C₈烷基)氨基或酰氨基所取代的嘧啶基或哒嗪基。