[发明专利]环烷基取代的7－氨基－4－喹诺酮－3－甲酸衍生物、其制备方法及其作为药物的用途无效
| 申请号： | 200580002893.2 | 申请日： | 2005-01-15 |
| 公开（公告）号： | CN1910182A | 公开（公告）日： | 2007-02-07 |
| 发明（设计）人： | E·德福萨;D·卡德莱特;T·克拉邦德;D·施莫尔;A·赫林;K－U·文特;S·鲁夫 | 申请（专利权）人： | 塞诺菲－安万特德国有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61K31/4375;A61P3/10 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;张朔 |
| 地址： | 德国法*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明涉及环烷基取代的7－氨基－4－喹诺酮－3－甲酸衍生物及其生理可耐受的盐和生理功能衍生物。本发明涉及式I化合物及其生理可耐受的盐，其中取代基具有所述的含义。该化合物适于例如用作用于预防和治疗2型糖尿病的药物。 | ||
| 搜索关键词： | 环烷 取代 氨基 喹诺酮 甲酸 衍生物 制备 方法 及其 作为 药物 用途 | ||
【主权项】：
1.式I化合物及其生理可耐受的盐![]()
其中：R1为OH、O-(C1-C6)烷基、NH2、NH-(C1-C6)烷基、N-((C1-C6)烷基)2或O-(C1-C6)-OCO-(C1-C6)烷基；R2为H、(C1-C6)烷基或苯基；R3为H、(C1-C8)烷基、(C3-C7)环烷基、吡啶基或苯基，其中烷基可以被R9取代，且其中吡啶基或苯基可以被R10取代；R9为NH2、NH-(C1-C6)烷基、N-((C1-C6)烷基)2、-(C3-C7)环烷基、杂烷基、杂芳基、O-苯基或苯基，其中苯基和杂芳基可以被R11取代；R10为F、Cl、Br、(C1-C6)烷基、O-(C1-C6)烷基、COOH、COO-(C1-C6)烷基、NH2、NH-(C1-C6)烷基或N-((C1-C6)烷基)2；R11为F、Cl、(C1-C6)烷基、O-(C1-C6)烷基、COOH或COO-(C1-C4)烷基；X为N；R5、R6，相互独立地为H、F、Cl、Br、OH、NO2、CN、(C1-C6)烷基或O-(C1-C6)烷基，其中烷基可以被F、Cl或Br取代一次以上；R7为H或(C1-C6)烷基；R8为(C3-C12)环烷基，其中环烷基可以被(C1-C4)烷基、(C1-C4)链烯基、(C1-C4)炔基、F、Cl、CN、CF3、COOH或COO-(C1-C4)烷基取代。
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