[发明专利]有机化合物无效
申请号: | 200580002894.7 | 申请日: | 2005-01-20 |
公开(公告)号: | CN1910164A | 公开(公告)日: | 2007-02-07 |
发明(设计)人: | N·J·普雷斯;D·波特;C·勒布朗;C·麦卡锡;N·索尔德曼;L·N·布朗 | 申请(专利权)人: | 诺瓦提斯公司 |
主分类号: | C07D263/58 | 分类号: | C07D263/58;C07D235/30;C07D498/04;C07D487/04;C07D249/00;C07D235/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 游离或盐形式的式(I)化合物,其中Y、R1、R2、R3、R4和R5具有如说明书指出的含义,可用于治疗由CXCR2受体介导的病症。还描述了包含该化合物的药物组合物和制备该化合物的方法。 | ||
搜索关键词: | 有机化合物 | ||
【主权项】:
1.游离或盐形式的式I化合物
其中Y是氮或氧;R1是氢或C1-C8-烷基;R2是C3-C15-碳环基,任选被卤代、氰基、羟基、羧基、硝基、氨基羰基、C1-C8-烷基或被C1-C8-烷氧基取代,C1-C8-烷氧基任选被包含至少一个选自氮、氧和硫的环杂原子的5-或6-元杂环基取代,或R2是C1-C8-烷基或C1-C8-烷氧基,在每种情况下任选被羟基、羧基、-SO2NH2、C1-C8-烷基磺酰氨基或包含至少一个选自氮、氧和硫的环杂原子的5-或6-元杂环基取代,或R2是C1-C8-烷基羰基、C3-C8-环烷基或包含至少一个选自氮、氧和硫的环杂原子的5-或6-元杂环基,或R1和R2一起形成C3-C8-环烷基或包含至少一个选自氮、氧和硫的环杂原子的5-或6-元杂环基;R3是氢、卤代、氰基、羟基、硝基、羧基、氨基羰基、C1-C8-烷基、C1-C8-链烯基、C1-C8-炔基、C1-C8-卤代烷基、C1-C8-烷硫基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烷基-C1-C8-烷基、羧基-C1-C8-烷氧基、-CO-NR6R7、-NH-SO2R8、-NH-COH或-SO2NH2,且R4和R5独立地是氢、卤代、氰基、羟基、硝基、羧基、氨基羰基、C1-C8-烷基、C1-C8-链烯基、C1-C8-炔基、C1-C8-卤代烷基、C1-C8-烷硫基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-卤代烷氧基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烷基-C1-C8-烷基、C3-C8-环烷氧基、-CO-NR6R7、-NH-SO2R8、-NH-COH或-SO2NH2,或连接于相邻环碳原子上的R3、R4和R5中的两个一起形成包含至少一个选自氮、氧和硫的环杂原子的5-或6-元杂环基,且R6、R7和R8独立地是氢或C1-C8-烷基。
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