[发明专利]用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-基-胺衍生物无效
申请号: | 200580003037.9 | 申请日: | 2005-01-21 |
公开(公告)号: | CN1909908A | 公开(公告)日: | 2007-02-07 |
发明(设计)人: | G·博尔德;A·弗勒尔斯海默;P·菲雷;P·因巴赫;升谷敬一;J·舍普费尔;G·马蒂尼-巴伦 | 申请(专利权)人: | 诺瓦提斯公司 |
主分类号: | A61K31/505 | 分类号: | A61K31/505 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及吡唑并[1,5a]嘧啶-7-基胺化合物和其盐在治疗激酶依赖性疾病中的用途和用于制备治疗所述疾病的药物制品的用途,涉及新的吡唑并[1,5a]嘧啶-7-基胺化合物,并涉及制备新的吡唑并[1,5a]嘧啶-7-基胺化合物的方法。 | ||
搜索关键词: | 用于 治疗 蛋白激酶 依赖 性疾病 吡唑 嘧啶 衍生物 | ||
【主权项】:
1.式(I)化合物或其可药用盐的用途,用于治疗蛋白激酶依赖性疾病:
其中:R2为H;取代的或未取代的芳基;取代的或未取代的杂芳基;取代的或未取代的脂肪族残基;官能团;或通过一个连接基团或原子与吡唑并[1,5a]嘧啶基环连接的取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的杂芳基或取代的或未取代的脂肪族残基;R3可为H,取代的或未取代的芳基,取代的或未取代的杂芳基,取代的或未取代的脂肪族残基,官能团,或通过连接基团或原子与吡唑并[1,5a]嘧啶基环连接的取代的或未取代的脂肪族残基,R2或R3中至少之一为取代的或未取代的芳基;取代的或未取代的杂芳基;或通过一个连接基团或原子与吡唑并[1,5a]嘧啶基环连接的取代的或未取代的杂芳基或取代的或未取代的芳基;A为H、卤素(如溴)、脂族部分、官能团、取代的或未取代的芳基或取代的或未取代的杂芳基;且R1为H、卤素或低级烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于诺瓦提斯公司,未经诺瓦提斯公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200580003037.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:有机染料组合物及其在光伏电池中的应用
- 下一篇:混凝土超声层析成像算法