[发明专利]用于治疗肥胖的吡咯-3-甲酰胺衍生物无效

专利信息
申请号: 200580004973.1 申请日: 2005-02-17
公开(公告)号: CN1918121A 公开(公告)日: 2007-02-21
发明(设计)人: M·比约斯内;程磊峰;T·埃勒布林;A·M·博伊耶;E·-L·林德斯泰德特阿尔斯特马克 申请(专利权)人: 阿斯利康(瑞典)有限公司
主分类号: C07D207/34 分类号: C07D207/34;C07F7/08;A61K31/402;A61P3/04;A61P25/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 关立新;梁谋
地址: 瑞典南*** 国省代码: 瑞典;SE
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摘要: 发明涉及具有结构式(I)的化合物和用于制备这些化合物的方法,其在治疗肥胖,精神病和神经病学病症中的用途,用于其治疗用途的方法和包含它们的药物组合物。
搜索关键词: 用于 治疗 肥胖 吡咯 甲酰胺 衍生物
【主权项】:
1.结构式(I)的化合物 和其药物可接受盐和溶剂合物,其中 R1表示a)被一个或多个氟取代的C3-6烷氧基基团,b)具有结构式苯 基(CH2)pO-的基团,其中p是1,2或3和苯基环视需要被1,2或3个表示 为Z的基团取代,c)基团R6S(O)2O或R6S(O)2NH,其中R6表示视需要被 一个或多个氟取代的C1-6烷基基团,或R6表示分别视需要被1,2或3个 表示为Z的基团取代的苯基或杂芳基基团或d)具有结构式(R7)3Si的基 团,其中R7表示可相同或不同的C1-6烷基基团; Ra表示卤代,C1-3烷基基团或C1-3烷氧基基团; m是0,1,2或3; R2表示C1-3烷基基团,C1-3烷氧基基团,羟基,硝基,氰基或卤代; n是0,1,2或3; R3表示H,包含最高6个碳原子的C1-6烷基基团,C1-6烷氧基基团或 C1-6烷氧基C1-6亚烷基基团,每个所述基团视需要被一个或多个氟或氰 基取代; R4表示 a)基团X-Y-NR8R9, 其中X是CO或SO2, Y不存在或表示视需要被C1-3烷基基团取代的NH; 和R8和R9独立地表示: 视需要被1,2,或3个表示为W的基团取代的C1-6烷基基团; 视需要被1,2,或3个表示为W的基团取代的C3-15环烷基基团; 视需要被1,2,或3个表示为W的基团取代的视需要取代的(C3-15环烷基)C1-3亚烷基基团; 基团-(CH2)r(苯基)s,其中r是0,1,2,3或4,s是1(如果r是0)否则 s是1或2和苯基基团视需要独立地被一个,两个或三个表示为Z的基团 取代; 包含一个氮和视需要一个以下原子的饱和5至8元杂环基团:氧, 硫或其它的氮,其中杂环基团视需要被一个或多个C1-3烷基基团,羟基 或苄基取代;基团-(CH2)tHet,其中t是0,1,2,3或4,和亚烷基链视 需要被一个或多个C1-3烷基基团取代和Het表示视需要被一个,两个或 三个选自C1-5烷基基团,C1-5烷氧基基团或卤代的基团取代的芳族杂 环; 或R8表示H和R9定义如上; 或R8和R9与它们所连接的氮原子一起表示包含一个氮和视需要一 个以下原子的饱和或部分不饱和5至8元杂环基团:氧,硫或其它的氮; 其中杂环基团视需要被一个或多个C1-3烷基基团,羟基,氟或苄基 取代; 或b)唑基,异唑基,噻唑基,异噻唑基,氧杂二唑基,噻二唑 基,吡咯基,吡唑基,咪唑基,三唑基,四唑基,噻吩基,呋喃基或 唑啉基,分别视需要被1,2或3个基团Z取代; R5表示H或C1-3烷基基团; Z表示C1-3烷基基团,C1-3烷氧基基团,羟基,卤代,三氟甲基, 三氟甲基硫代,二氟甲氧基,三氟甲氧基,三氟甲基磺酰基,硝基, 氨基,单或二C1-3烷基氨基,C1-3烷基磺酰基,C1-3烷氧基羰基,羧基, 氰基,氨基甲酰基,单或二C1-3烷基氨基甲酰基和乙酰基;和 W表示羟基,氟,C1-3烷基基团,C1-3烷氧基基团,氨基,单或二 C1-3烷基氨基,或选自吗啉基,吡咯烷基,哌啶基或哌嗪基的杂环胺, 其中杂环胺视需要被C1-3烷基基团或羟基取代。
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