[发明专利]双环酰胺衍生物无效
| 申请号： | 200580005175.0 | 申请日： | 2005-02-17 |
| 公开（公告）号： | CN1922139A | 公开（公告）日： | 2007-02-28 |
| 发明（设计）人： | 福田保路;朝比奈由和;片山悟;涩江卓;村上浩二;井出智广 | 申请（专利权）人： | 杏林制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D207/16 | 分类号： | C07D207/16;C07D403/12;C07D401/12;C07D417/12;C07D401/14;C07D405/12;C07D417/14;C07D409/12;C07D413/12;A61K31/4192;A61K31/427;A61K31/4439;A61K31/55 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 孙秀武;吴娟 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明提供具有优良的DPP－IV抑制活性的新型双环酰胺衍生物、或其可药用盐(通式(1))。即，通式(1)表示的新型双环酰胺衍生物、或其可药用盐(具体例：(2S，4S)－1－[[(4－氨基甲酰基双环[2.2.2]辛－1－基)氨基]乙酰基]－4－氟吡咯烷－2－腈)。 | ||
| 搜索关键词： | 双环酰胺 衍生物 | ||
【主权项】：
1.通式(1)所表示的双环酰胺衍生物、或其可药用盐，[化1]![]()
[式中，R1和R2相同或不同，表示氢原子、可被取代的C1～C6的烷基、可被取代的C3～C6的环烷基、可被取代的芳甲基、可被取代的芳乙基、可被取代的芳烃、可被取代的芳杂环、可被取代的脂肪族杂环、或NR3R4(式中R3和R4相同或不同，表示氢原子、可被取代的C1～C6的烷基、可被取代的C3～C6的环烷基、可被取代的芳甲基、可被取代的芳烃、可被取代的芳杂环和可被取代的脂肪族杂环，或者R3和R4可相互结合形成环)，或者R1和R2可相互结合形成环，X表示CH2、CHF、CF2、CHOH、S或O，n表示1、2或3。]。
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