[发明专利]4－[5－(咪唑－1－基)－2－甲基苯甲酰基]－3,5－二甲基苯甲酸或其酯的不对称还原法无效
| 申请号： | 200580005852.9 | 申请日： | 2005-02-25 |
| 公开（公告）号： | CN1922153A | 公开（公告）日： | 2007-02-28 |
| 发明（设计）人： | 牛尾博之 | 申请（专利权）人： | 三菱制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D233/60 | 分类号： | C07D233/60;C07B53/00;C07B61/00 |
| 代理公司： | 北京天昊联合知识产权代理有限公司 | 代理人： | 丁业平;张天舒 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明涉及一种制备光活性4－[羟基[5－(咪唑－1－基)－2－甲基苯基]甲基]－3，5－二甲基苯甲酸或其酯的方法，该方法包括使4－[5－(咪唑－1－基)－2－甲基苯甲酰基]－3，5－二甲基苯甲酸或其酯与硅烷试剂在特定的锌化合物和光活性二胺类化合物的存在下发生反应的步骤。 | ||
| 搜索关键词： | 咪唑 甲基 苯甲酰基 苯甲酸 不对称 还原法 | ||
【主权项】：
1.一种从下式(I)所示的4-[5-(咪唑-1-基)-2-甲基苯甲酰基]-3，5-二甲基苯甲酸或其酯制备下式(II)所示的光活性4-[羟基[5-(咪唑-1-基)-2-甲基苯基]甲基]-3，5-二甲基苯甲酸或其酯的方法，该方法包括在下式(III)所示的锌化合物和下式(IV)所示的光活性二胺类化合物的存在下，使式(I)所示的所述化合物与硅烷试剂发生反应的步骤，式(I)为：![]()
其中COOR1为羧酸或羧酸酯，式(II)为：![]()
其中COOR1定义如上，带*的碳原子是不对称碳原子，式(III)为：![]()
其中R2和R3各自独立地为低级烷基或低级烷氧基，或者R2和R3合在一起表示可任选地带有取代基的亚烷二氧基，式(IV)为：![]()
其中R4和R6各自独立地为低级烷基，R5为可任选地带有取代基的芳基，R7为可任选地带有取代基的芳基或者R7为低级烷基，X为亚烷基或亚环烷基，带有*’的两个碳原子中的一个或两个为不对称碳原子。
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