[发明专利]二芳基甲基哌嗪衍生物及其制备并用途无效
申请号: | 200580006254.3 | 申请日: | 2005-01-05 |
公开(公告)号: | CN1926122A | 公开(公告)日: | 2007-03-07 |
发明(设计)人: | 威廉·布朗;安德鲁·格里芬 | 申请(专利权)人: | 阿斯利康(瑞典)有限公司 |
主分类号: | C07D295/155 | 分类号: | C07D295/155;A61K31/495;A61P25/04;A61P25/22 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 张平元;赵仁临 |
地址: | 瑞典南*** | 国省代码: | 瑞典;SE |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 制备了右式的化合物以及其盐、对映异构体和包括化合物的药物组合物,其中R1、R2和R3如说明书中所定义。它们用于治疗尤其是控制疼痛。 | ||
搜索关键词: | 二芳基 甲基 衍生物 及其 制备 用途 | ||
【主权项】:
1.式I的化合物,其可药用盐、其非对映异构体、其对映异构体或混合物:其中R1选自C1-6烷基、C2-6链烯基、C3-6环烷基和C3-6环烷基-C1-4烷基,其中所述C1-6烷基、C2-6链烯基、C3-6环烷基和C3-6环烷基-C1-4烷基任选地被选自-R、-NO2、-OR、-Cl、-Br、-I、-F、-CF3、-C(=O)R、-C(=O)OH、-NH2、-SH、-NHR、-NR2、-SR、-SO3H、-SO2R、-S(=O)R、-CN、-OH、-C(=O)OR、-C(=O)NR2、-NRC(=O)R和-NRC(=O)-OR中的一个或多个基团取代,其中R独立地为氢、C3-6环烷基或C1-6烷基;R2选自-H、C1-6烷基和C3-6环烷基,其中所述C1-6烷基和C3-6环烷基任选地被选自-OR、-Cl、-Br、-I、-F、-CF3、-C(=O)R、-C(=O)OH、-NH2、-SH、-NHR、-NR2、-SR、-SO3H、-SO2R、-S(=O)R、-CN、-OH、-C(=O)OR、-C(=O)NR2、-NRC(=O)R和-NRC(=O)-OR中的一个或多个基团取代,其中R独立地为氢或C1-6烷基;和R3选自C1-6烷基和C3-6环烷基,其中所述C1-6烷基和C3-6环烷基任选地被选自-OR、-Cl、-Br、-I、-F、-CF3、-C(=O)R、-C(=O)OH、-NH2、-SH、-NHR、-NR2、-SR、-SO3H、-SO2R、-S(=O)R、-CN、-OH、-C(=O)OR、-C(=O)NR2、-NRC(=O)R和-NRC(=O)-OR中的一个或多个基团取代,其中R独立地为氢或C1-6烷基。
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