[发明专利]用酶来制备对映异构体富集的β－2－氨基酸的方法无效
| 申请号： | 200580006312.2 | 申请日： | 2005-02-24 |
| 公开（公告）号： | CN1926241A | 公开（公告）日： | 2007-03-07 |
| 发明（设计）人： | 伯纳德斯·卡普特因;奎林纳斯·伯纳德斯·布罗克斯特曼;乔纳斯·格拉尔杜斯·西奥多瑞斯·基尔科斯;塞利·密尔森特 | 申请（专利权）人： | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 |
| 主分类号： | C12P13/04 | 分类号： | C12P13/04;C12P13/08;C12P13/22;C12P41/00 |
| 代理公司： | 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 肖善强 |
| 地址： | 荷兰*** | 国省代码： | 荷兰;NL |
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| 摘要： | 本发明涉及制备对映异构体富集的β如下步骤：用具有立体选择性的水解作用酶与β物反应，以及收集得到的对映异构体富集的β映异构体富集的β2－氨基酸酯的方法，所述方法包括如下步骤：用具有立体选择性的水解作用酶与β2－氨基酸酯的对映异构体混合物反应，以及收集剩余的对映异构体富集的β | ||
| 搜索关键词： | 用酶来 制备 映异构体 富集 氨基酸 方法 | ||
【主权项】：
1.制备对映异构体富集的结构式1的β2-氨基酸的方法![]()
其中，R2、R3和R4每个独立地代表H、可选被取代的(杂环)芳基、可选被取代的烷基、OR5、CO2R6、C(O)R7、SR8、NR9R10、OC(O)R11，其中，R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11每个独立地代表H、可选被取代的烷基或可选被取代的(杂环)芳基，并且，其中R2和R3、R2和R4或R3和R4可以与它们所连接的碳原子一起形成环，所述方法包括如下步骤：将具有立体选择性的水解作用酶与结构式2的β2-氨基酸酯的对映异构体的混合物反应，![]()
其中，R1代表可选被取代的烷基，R2、R3和R4如上文所定义；以及收集得到的对映异构体富集的结构式1的β2-氨基酸。
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