[发明专利]二芳基亚甲基哌啶衍生物、其制备方法及其用途无效
申请号: | 200580006331.5 | 申请日: | 2005-01-05 |
公开(公告)号: | CN1926106A | 公开(公告)日: | 2007-03-07 |
发明(设计)人: | 威廉·布朗;安德鲁·格里芬 | 申请(专利权)人: | 阿斯利康(瑞典)有限公司 |
主分类号: | C07D211/70 | 分类号: | C07D211/70;C07D401/06;C07D417/06;A61K31/445;A61P25/04;A61P25/22 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 张平元;赵仁临 |
地址: | 瑞典南*** | 国省代码: | 瑞典;SE |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 制备了右式的化合物及其盐、对映异构体和包括所述化合物的药物组合物,其中R1、R2和R3如说明书中所定义。它们用于治疗尤其是控制疼痛。 | ||
搜索关键词: | 二芳基亚 甲基 哌啶 衍生物 制备 方法 及其 用途 | ||
【主权项】:
1.式I化合物、其可药用盐、其非对映异构体、其对映异构体或其混合物:
其中R1和R3独立地选自氢、C1-6烷基和C3-6环烷基,其中所述的C1-6烷基和C3-6环烷基任选被一个或多个选自以下的基团取代:-R、-NO2、-OR、-Cl、-Br、-I、-F、-CF3、-C(=O)R、-C(=O)OH、-NH2、-SH、-NHR、-NR2、-SR、-SO3H、-SO2R、-S(=O)R、-CN、-OH、-C(=O)OR、-C(=O)NR2、-NRC(=O)R和-NRC(=O)-OR,其中R独立地为氢或C1-6烷基;并且R2选自C1-6烷基、C2-6链烯基、C3-6环烷基和C3-6环烷基-C1-4烷基,其中所述的C1-6烷基、C2-6链烯基、C3-6环烷基和C3-6环烷基-C1-4烷基任选被一个或多个选自以下的基团取代:-R、-NO2、-OR、-Cl、-Br、-I、-F、-CF3、-C(=O)R、-C(=O)OH、-NH2、-SH、-NHR、-NR2、-SR、-SO3H、-SO2R、-S(=O)R、-CN、-OH、-C(=O)OR、-C(=O)NR2、-NRC(=O)R和-NRC(=O)-OR,其中R独立地为氢、C3-6环烷基或C1-6烷基。
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