[发明专利]噻唑衍生物及其应用无效
| 申请号： | 200580006639.X | 申请日： | 2005-01-11 |
| 公开（公告）号： | CN1926121A | 公开（公告）日： | 2007-03-07 |
| 发明（设计）人： | A·夸特特罗尼;T·吕克利克;M·施瓦茨;J·德拜斯;W·索尔;C·克莱瓦;G·法福尔热 | 申请（专利权）人： | 应用研究系统ARS股份公司 |
| 主分类号： | C07D277/46 | 分类号： | C07D277/46;C07D417/14;A61K31/427 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 范征 |
| 地址： | 荷属安的列斯*** | 国省代码： | 荷属安的列斯;AN |
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| 摘要： | 本发明涉及一般式(I)的噻唑衍生物，具体指用于治疗和/或预防自身免疫失调和/或炎性疾病，心血管疾病，神经退行性疾病，细菌或病毒感染，肾脏疾病，血小板聚集，癌症，移植，移植排斥或肺部损伤。 | ||
| 搜索关键词： | 噻唑 衍生物 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.一种一般式(I)的噻唑衍生物及其异构体，用作药物，![]()
式中R1是一般式-NR5R6的一部分；R2，R3和R5分别选自H，C1-C6-烷基，C2-C6-链链烯基和C2-C6-炔基；R4选自H，C1-C6-烷基，C2-C6-链烯基，C2-C6-炔基和NR8R9，式中R8和R9分别选自H，C1-C6-烷基，C2-C6-链烯基，C2-C6-炔基，C1-C6-烷基烷氧基羰基和C1-C6-烷基酰氧基；R6选自C1-C6-烷基，C2-C6-链烯基，C2-C6-炔基，C1-C6-烷基烷氧基，芳基，杂芳基，C3-C8-环烷基，C3-C8-杂环烷基，C1-C6-烷基芳基，C1-C6-烷基杂芳基，C1-C6-烷基C3-C8-环烷基，C1-C6-烷基C3-C8-杂环烷基，C1-C6-烷基酰基，C1-C6-烷基羧基，C1-C6-烷基氨基，C1-C6-烷基氨基羰基，C1-C6-烷基烷氧基羰基和C1-C6-烷基酰基氨基；或R5和R6，与它们连接的碳原子一起，形成5-8元饱和环或芳环，其选择地含有一个或多个选自O，N和S的杂原子；X选自S和O。
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