[发明专利]作为类固醇激素核受体调节剂的双环取代的吲哚衍生物无效
| 申请号： | 200580006709.1 | 申请日： | 2005-02-18 |
| 公开（公告）号： | CN1926104A | 公开（公告）日： | 2007-03-07 |
| 发明（设计）人： | K·加瓦迪纳斯;P·K·亚德哈夫;M·王 | 申请（专利权）人： | 伊莱利利公司 |
| 主分类号： | C07D209/08 | 分类号： | C07D209/08;C07D209/10;C07D403/10;C07D405/04;C07D409/04;C07D209/12;C07D209/14;A61K31/404;A61P9/04;A61P9/10;A61P19/02;A61P11/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 李连涛 |
| 地址： | 美国印*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供右式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、含有效量式(I)化合物和合适的载体、稀释剂或赋形剂的药物组合物以及治疗生理疾病，尤其是充血性心脏病、高血压和动脉粥样硬化的方法，该方法包括给予需要这种治疗的患者有效量的式(I)化合物。X－16125。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 类固醇 激素 受体 调节剂 取代 吲哚 衍生物 | ||
【主权项】：
1.一种下式I的化合物或其药学上可接受的盐：![]()
式I其中，X为-CH2-、-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-、-CH2O-、-CH2S-或-CH2NR10-；R1为氢、(C1-C4)烷基、(C3-C7)环烷基、羟基(C1-C4)烷基、卤代(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基-杂环、(C1-C4)烷基-NH(C1-C4)烷基胺或(C1-C4)烷基-N，N-(C1-C4)二烷基胺；R2为氢、卤素、(C1-C4)烷基、杂环基或取代杂环基；R3为氢、卤素、(C1-C4)烷基、杂环基或取代杂环基；R4为氢、卤素、氨基、硝基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、NHSO2R7、NHCOR8或COR9；R5为氢或卤素；R6为氢或(C1-C4)烷基；R7为(C1-C4)烷基、芳基、NH(C1-C4)烷基胺或N，N-(C1-C4)二烷基胺；R8为(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基或芳基(C1-C4)烷氧基；R9为(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基，R10为氢、(C1-C4)烷基、(C3-C7)环烷基或(C1-C4)烷基-(C3-C7)环烷基。
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