[发明专利]HIV gp41衍生肽的位点特异性化学修饰无效
| 申请号： | 200580007348.2 | 申请日： | 2005-03-08 |
| 公开（公告）号： | CN1929860A | 公开（公告）日： | 2007-03-14 |
| 发明（设计）人： | 布赖恩·布雷;张虎翼 | 申请（专利权）人： | 特里梅里斯公司 |
| 主分类号： | A61K39/21 | 分类号： | A61K39/21 |
| 代理公司： | 中国商标专利事务所有限公司 | 代理人： | 万学堂 |
| 地址： | 美国北*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供的是HIV gp41衍生肽的位点特异性化学修饰方法，其中在合成期间选择HIV gp41衍生肽的一个或多个胺基由化学保护试剂封闭，选择一个或多个胺基为未保护的并保持可以与胺反应性功能团发生反应。产生的HIV gp41衍生肽可以用来通过将聚合物共价连结到所述HIV gp41衍生肽的一个或多个游离(未保护的)胺基来生产包含HIV gp41衍生肽和聚合物的基本上匀质的共轭物。 | ||
| 搜索关键词： | hiv gp41 衍生 特异性 化学 修饰 | ||
【主权项】：
1.一种在肽的合成期间HIV gp41衍生肽的位点特异性化学修饰的方法，其中合成的肽具有一个或多个具有侧链胺的氨基酸，所述方法包括在合成期间向所述肽或其片段中掺入：(a)至少一个氨基酸，其被选择以使其侧链胺与化学保护试剂发生化学反应，所述化学保护试剂保护所述侧链胺免于随后与胺反应性功能团发生化学反应；和(b)至少一个氨基酸，其具有未保护的并且可以与胺反应性功能团反应的胺，其中游离胺选自由N-末端胺、侧链胺和它们的组合构成的组。
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