[发明专利]5,6-二烷基-7-氨基三唑并嘧啶、其制备及其在防治致病性真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物无效
申请号: | 200580007395.7 | 申请日: | 2005-03-08 |
公开(公告)号: | CN1930167A | 公开(公告)日: | 2007-03-14 |
发明(设计)人: | J·托尔莫艾布拉斯科;C·布莱特纳;B·米勒;M·格韦尔;W·格拉梅诺斯;T·格尔特;J·莱茵海默;P·舍费尔;F·席韦克;A·施沃格勒尔;O·瓦格纳;M·尼登布吕克;M·舍勒尔;S·施特拉特曼;U·舍夫尔;R·施蒂尔;U·许格尔 | 申请(专利权)人: | 巴斯福股份公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 刘金辉;张雪珍 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及式(I)的5,6-二烷基-7-氨基三唑并嘧啶,其中各取代基如下所定义:R1为烷基、烷氧基烷基、链烯基或炔基;R2为烷基、烷氧基烷基、链烯基或炔基;R1和/或R2如说明书所定义那样被取代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含它们的组合物及其在防治植物病原性有害真菌中的用途。 | ||
搜索关键词: | 烷基 氨基 嘧啶 制备 及其 防治 致病性 真菌 中的 用途 以及 包含 这些 化合物 组合 | ||
【主权项】:
1.式I的三唑并嘧啶:其中各取代基如下所定义:R1为C2-C12链烯基或C2-C12炔基,其中碳链未被取代或带有1-3个相同或不同的基团Ra和/或Rb;或C1-C14烷基、C1-C12烷氧基-C1-C12烷基、C1-C6烷氧基-C2-C12链烯基或C1-C6烷氧基-C2-C12炔基,其中碳链带有1-3个相同或不同的基团Ra;Ra为卤素、氰基、硝基、羟基、C1-C6烷硫基、C3-C12链烯氧基、C3-C12炔氧基、NR11R12,或可以带有1-4个相同或不同的基团Rb的C3-C6环烷基;Rb为C1-C4烷基、氰基、硝基、羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C3-C6链烯氧基、C3-C6炔氧基和NR11R12,R11、R12为氢或C1-C6烷基;其中基团Ra的碳链本身可以被卤代;R2为C1-C12烷基、C2-C12链烯基或C2-C12炔基,其中碳链可以被1-3个基团Rc取代:Rc为氰基、硝基、羟基、NR11R12;或可以带有1-4个相同或不同的基团的C3-C6环烷基,所述基团为C1-C4烷基、卤素、氰基、硝基、羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C3-C6链烯氧基、C3-C6炔氧基或NR11R12。
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