[发明专利]离子通道调节剂无效

专利信息
申请号: 200580007406.1 申请日: 2005-03-07
公开(公告)号: CN1933832A 公开(公告)日: 2007-03-21
发明(设计)人: R·泽尔;V·P·加卢洛 申请(专利权)人: 惠氏公司
主分类号: A61K31/4196 分类号: A61K31/4196;C07D249/08
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 刘维升;梁谋
地址: 美国新*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明涉及化合物,包括所述化合物的组合物以及使用所述化合物和所述化合物组合物的方法。这里所述的化合物、组合物和方法可用于治疗性调节离子通道功能以及可用于治疗疾病和疾病症状,尤其由某些钙通道亚类靶所介导的那些疾病和疾病症状。
搜索关键词: 离子 通道 调节剂
【主权项】:
1.通式(I)的化合物或其药用盐:其中,R3是烷基,烷氧基烷基,Ar1或Ar1-X-Y,其中各Ar1独立地是环烷基,芳基,杂环基或杂芳基,各自任选被一个或多个取代基取代;X是NR4,C(R4)2或O;Y是C=O或低级烷基;R1是H,链烯基,Ar2或任选被Ar2取代的低级烷基,各Ar2独立地是环烷基,芳基,杂环基或杂芳基,各自任选被一个或多个取代基取代;各R2独立地选自H,(CH2)mC(O)OR4,(CH2)mC(O)Ar3,(CH2)mC(O)NR4R5,(CH2)mC(O)N(OR4)R5,(CH2)mCH2OR4,Ar3,(CH2)nNR4R5,或(CH2)mAr3;各R4独立地选自H或低级烷基;各R5独立地选自H,低级烷基或(CH2)pAr3;m是1或2;n是2或3;p是0或1;各Ar3是环烷基,芳基,杂环基或杂芳基,各自任选被一个或多个取代基取代;Ar1、Ar2和Ar3的每一个取代基独立地选自卤素,CN,NO2,OR6,SR6,S(O)2OR6,NR6R7,环烷基,C1-C2全氟烷基,C1-C2全氟烷氧基,1,2-亚甲基二氧基,C(O)OR6,C(O)NR6R7,OC(O)NR6R7,NR6C(O)NR6R7,C(NR6)NR6R7,NR6C(NR7)NR6R7,S(O)2NR6R7,R8,C(O)R8,NR6C(O)R8,S(O)R8,或S(O)2R8;各R6独立地选自氢或低级烷基,所述低级烷基任选被一个或多个独立地选自卤素,OH,C1-C4烷氧基,NH2,C1-C4烷基氨基,C1-C4二烷基氨基或C3-C6环烷基中的取代基取代;各R7独立地选自氢,(CH2)qAr4或低级烷基,所述低级烷基任选被一个或多个独立地选自卤素,OH,C1-C4烷氧基,NH2,C1-C4烷基氨基,C1-C4二烷基氨基或C3-C6环烷基中的取代基取代;各R8独立地选自(CH2)qAr4或低级烷基,所述低级烷基任选被一个或多个独立地选自卤素,OH,C1-C4烷氧基,NH2,C1-C4烷基氨基,C1-C4二烷基氨基或C3-C6环烷基中的取代基取代;各Ar4独立地选自C3-C6环烷基、芳基或杂芳基,各自任选被一到三个独立地选自卤素,OH,C1-C4烷氧基,NH2,C1-C4烷基氨基,C1-C4二烷基氨基或C3-C6环烷基中的取代基取代;和q是0或1。
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