[发明专利]1,5-二苯基吡唑甲酸衍生物的制备方法无效
申请号: | 200580007642.3 | 申请日: | 2005-05-10 |
公开(公告)号: | CN1934089A | 公开(公告)日: | 2007-03-21 |
发明(设计)人: | M·多马斯;P·韦龙 | 申请(专利权)人: | 赛诺菲-安万特 |
主分类号: | C07D231/16 | 分类号: | C07D231/16;C07D231/22;C07D231/14 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 刘维升;林森 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | 本发明涉及式(I)化合物的制备方法:式中:W代表-COOR基团或-CN基;R1代表氢或卤素原子或(C1-C4)烷基;R2、R3、R4、R5、R6、R7每个彼此独自地代表氢或卤素原子或(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基或三氟甲基;R代表(C1-C4)烷基或苄基。 | ||
搜索关键词: | 苯基 吡唑 甲酸 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.下式化合物的制备方法:
式中:-W代表-COOR基团或-CN基;-R1代表氢或卤素原子或(C1-C4)烷基;-R2、R3、R4、R5、R6、R7每个彼此独自地代表氢或卤素原子或(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基或三氟甲基;-R代表(C1-C4)烷基或苄基;其特征在于让下式苯基硼酸衍生物:
式中R5、R6、R7如前面式(I)中所定义,与下式化合物进行反应:
式中:-W、R1、R2、R3、R4如式(I)中所定义;-Y代表(C1-C4)烷基、(C1-C4)全氟烷基、未被取代或被甲基、氯或硝基取代的苯基。
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