[发明专利]制备包含葫环联脲基团的化合物的方法无效
| 申请号： | 200580007986.4 | 申请日： | 2005-03-18 |
| 公开（公告）号： | CN1930169A | 公开（公告）日： | 2007-03-14 |
| 发明（设计）人： | 安东尼·I·戴 | 申请（专利权）人： | 新南创新有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;C07D487/22 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 张平元;赵仁临 |
| 地址： | 澳大利亚*** | 国省代码： | 澳大利亚;AU |
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| 摘要： | 本发明提供了一种制备包含多个葫环联脲基团的化合物的方法。该方法包括生成一种包含一种或多种式A－L－A的化合物的混合物，其中L为连接基团，A为式(A)的基团，以及一种酸，以及使该混合物暴露于使至少一些基团A生成葫环联脲基团的有效条件。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 包含 葫环联脲 基团 化合物 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备包含多个葫环联脲基团的化合物的方法，该方法包含的步骤为：(a)生成包含一个或多个式(1)的化合物的混合物 A-L-A (1)其中：L为连接基团；以及每个A为独立地选择且为式(A)的基团![]()
其中：对于在式(A)中的每个式(B)单元![]()
R1和R2可以相同或不同，以及每个独立地选自连接到L的键或一价的基团，或者R1、R2以及和它们结合在一起的碳原子生成任选地取代的环状基团，或者式(B)的一个单元的R1和式(B)的相邻单元的R2结合在一起生成键或二价基团，以及每个R3独立地选自＝O、＝S、＝NR′、＝CXZ、＝CZR′、＝CXR″和＝CZ2，其中Z为吸电子基团，X为卤素，R′选自连接到L的键、H、任选地取代的直链、支链或环状的、饱和的或不饱和的烃基、或任选地取代的杂环基，以及R″为连接到L的键；每个R6独立地选自一种连接到L的键、H、烷基、芳基；R7和R8可以相同或不同且独立地选自H和-CHR6OR6，或者R7和R8结合在一起生成基团-CHR6-O-CHR6-，其中每个R6独立地选自连接到L的键、H、烷基和芳基；R9和R10可以相同或不同且独立地选自H和-CHR6OR6，或者R9和R10结合在一起生成基团-CHR6-O-CHR6-，其中每个R6独立地选自连接到L的键、H、烷基和芳基；以及x为0或从1到10的整数；只要至少一个R1、R2或R6为连接到L的键，或至少一个R3为＝NR″、＝CZR″或＝CXR″，其中R″为连接到L的键；以及酸；以及(b)使所述的混合物暴露于使至少一些基团A生成葫环联脲基团的有效条件，由此生成包含多个葫环联脲基团的化合物。
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