[发明专利]吲哚衍生物和其作为激酶抑制剂特别是IKK2抑制剂的用途无效
申请号: | 200580008362.4 | 申请日: | 2005-01-13 |
公开(公告)号: | CN1933830A | 公开(公告)日: | 2007-03-21 |
发明(设计)人: | 伊恩·R·鲍德温;保罗·班博劳夫;约翰·A·克里斯托弗;杰弗里·K·克恩斯;蒂莫西·朗斯塔夫;戴维·D·米勒 | 申请(专利权)人: | 史密丝克莱恩比彻姆公司 |
主分类号: | A61K31/404 | 分类号: | A61K31/404;C07D209/42;C07D401/04;C07D401/06;C07D403/04;C07D405/04;C07D409/04;C07D413/04;A61P29/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 张平元;赵仁临 |
地址: | 美国宾夕*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 提供了式(I)的吲哚甲酰胺化合物作为激酶活性的抑制剂,特别是IKK2活性的抑制剂,以及含有它们的组合物和药物,其用于炎症和组织修复疾病。 | ||
搜索关键词: | 吲哚 衍生物 作为 激酶 抑制剂 特别是 ikk2 用途 | ||
【主权项】:
1.式(I)的化合物,或其盐、溶剂合物或生理功能的衍生物,其中R1表示H、卤素或基团-YZ;Y表示化学键(即不存在)、C1-6亚烷基或C2-6亚烯基;Z表示每个包含5-14个环单元的芳基或杂芳基,所述的芳基或杂芳基任选被一个或多个取代基取代,所述的取代基独立地选自卤素、OH、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、CN、C1-6羟烷基、苯基、O-(CH2)1-6-苯基、NHSO2R3、NHCOR3、CONR4R5、SO2NR4R5;R3、R4和R5独立地表示H或C1-6烷基;R2表示H、卤素或基团-Y1Z1;Y1表示化学键(即不存在)、C1-6亚烷基、C2-6亚烯基;Z1表示6元芳基、5或6元杂芳基、5-7元杂环基、C5-7环烷基、C5-7环烯基,其每个可以任选被一个或多个取代基取代,所述的取代基独立地选自SO2R6、NHSO2R6、COR7、NR7R8、SO2NR7R8、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、卤素、CONR7R8、NHCOR7或苯基(直接连接或通过C1-6亚烷基、CONH、C2-6亚烯基间隔基连接并任选被一个或多个取代基取代,所述的取代基选自C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、OH、卤素);R6表示H、C1-6烷基、-(CH2)n苯基或-(CH2)n萘基(其中n是0或1并且其每个苯基或萘基可以任选被一个或多个取代基取代,所述的取代基独立地选自C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素、NR7R8、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基)、CN或-(O)p苯基(其中p是0或1并且所述的苯基任选被一个或多个独立地选自卤素、C1-6烷基或C1-6烷氧基的取代基取代)):R7和R8独立地表示C1-6烷基、H、C1-6亚烷基NR9R10;R9和R10独立地表示C1-6烷基、H;条件是R1和R2不都表示H。
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