[发明专利]吩噻嗪衍生物用于预防和/或治疗听力减退的用途无效
申请号: | 200580009139.1 | 申请日: | 2005-03-25 |
公开(公告)号: | CN1933840A | 公开(公告)日: | 2007-03-21 |
发明(设计)人: | B·彼格诺尔;J-L·普尔;S·欧文;P-E·卡波黑尔德拉瑟尼赫;王静 | 申请(专利权)人: | 科学研究和应用咨询公司 |
主分类号: | A61K31/5415 | 分类号: | A61K31/5415;A61K45/06;A61P27/16 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | 本发明涉及式(I)的吩噻嗪衍生物用于制备预防和/或治疗听力减退的药物的用途,其中:R代表氢原子、烷基、芳基烷基或-C(O)R’。 | ||
搜索关键词: | 吩噻嗪 衍生物 用于 预防 治疗 听力 减退 用途 | ||
【主权项】:
1.以非对映异构体形式或这些形式的任意组合形式存在的对应于式(I)的杂环衍生物用于制备预防和/或治疗听力减退的药物的用途,
其中R代表氢原子、(C1-C6)烷基、芳基烷基或-C(O)R’基,其中R’代表杂环烷基、(C1-C6)烷基、芳基或芳烷基;烷基、芳基或杂环烷基任选被选自(C1-C6)烷基、羟基、(C1-C6)烷氧基、硝基、氰基、卤素或-NR1R2的一个或多个相同或不同的取代基所取代;R1和R2独立地代表氢原子或(C1-C6)烷基,或R1和R2与它们所连接的氮原子形成任选被取代的杂环。
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