[发明专利]可用作肾上腺素能受体的甲酰胺衍生物无效
申请号: | 200580009384.2 | 申请日: | 2005-03-10 |
公开(公告)号: | CN1934071A | 公开(公告)日: | 2007-03-21 |
发明(设计)人: | A·D·布朗;M·E·宾纳格;P·A·格洛索普;K·詹姆斯;C·A·L·莱恩;R·A·卢思韦特;D·A·普赖斯 | 申请(专利权)人: | 辉瑞有限公司 |
主分类号: | C07C233/43 | 分类号: | C07C233/43;C07C217/60;A61K31/135 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人: | 沙捷;彭益群 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及式(1)的化合物,并涉及这种衍生物的制备方法、用于制备这种衍生物的中间体、包含这种衍生物的组合物以及这种衍生物的用途。本发明的化合物可用于多种疾病、紊乱和病症,特别是发炎性、过敏性和呼吸系统的疾病、紊乱和病症。 | ||
搜索关键词: | 用作 肾上腺素 受体 甲酰胺 衍生物 | ||
【主权项】:
1.通式(1)的化合物,或者,如果合适,它们的药学可接受的盐和/或异构体、互变异构体、溶剂合物或它们的同位素变体:
其中(CH2)n-C(=O)Q1基团位于间位或对位,-R1和R2独立地选自H和C1-C4烷基;-n是0、1或2;-Q1选自下列基团
其中p是1或2且q是1或2,所述基团任选通过一个碳原子桥接,
和基团*-NR8-Q2-A,其中Q2是C1-C4亚烷基,R8是H或C1-C4烷基,且A是吡啶基、任选通过一个或多个碳原子桥接的C3-C10环烷基、四氢吡喃基、哌啶基、四氢硫代吡喃基,或下列基团
-R3、R4、R5、R6和R7相同或不同,且选自H、C1-C4烷基、OR9、SR9、SOR9、SO2R9、卤素、CO2R9、CF3、CN、OCF3、SO2NR9R10、CONR9R10、NR9R10、NHCOR10和任选被1至3个选自OR9、卤素和C1-C4烷基的基团取代的苯基;-R9和R10相同或不同,且选自H或C1-C4烷基,且*代表与羰基的连接点。
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