[发明专利]制备5α－孕烷衍生物的方法无效
| 申请号： | 200580009530.1 | 申请日： | 2005-03-31 |
| 公开（公告）号： | CN1934124A | 公开（公告）日： | 2007-03-21 |
| 发明（设计）人： | 杉冈尚;大园重雄;小役丸健一;中川直 | 申请（专利权）人： | 可乐丽股份有限公司 |
| 主分类号： | C07J5/00 | 分类号： | C07J5/00 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人： | 吴小明 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明公开了制备由通式(II)表示的5α－孕烷衍生物的方法，其特征在于使由通式(I)所表示的孕烷衍生物与选自碱金属和碱土金属的金属在存在质子给予体和胺和/或氨的情况下反应。按照本发明，可以提供能够以高产率从容易获得的原材料制备用作角鲨胺的合成中间体的5α－孕烷衍生物的方法，其中R1是羟基－保护基，且R2，R11和R12分别独立地是氢原子或羟基保护基，R3和R4分别是氢原子或组合形成键。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备由式(II)：![]()
所表示的5α-孕烷衍生物的方法，其中R11和R12分别独立地是氢原子或羟基-保护基，其包括使由式(I)：![]()
表示的孕烷衍生物与选自碱金属和碱土金属的金属在存在质子给予体和胺和/或氨的情况下反应，在所述式(I)中，R1是羟基-保护基，R2是氢原子或羟基-保护基，R3和R4分别是氢原子或组合形成键。
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